Tabla de contenido
9 Apéndices
•
El sistema IRMA mide la actividad iónica de los electrolitos y ajusta automáticamente los resultados de los electrolitos
para que sean coherentes con los resultados de métodos indirectos.
coeficiente de actividad y una concentración normal de agua en plasma.
A.3 Interferencias
Los estudios de interferencias se basan en el documento EP7-P del NCCLS (ahora CLSI). Se agregaron al suero o a la sangre
entera sustancias potencialmente interferentes. Las concentraciones evaluadas y los efectos esperados se encuentran en la
Tabla A.1, que se muestra a continuación.
Analito
Sustancia (concentraciones)
pH, pCO
y pO
Propofol (0 - 522 µg/ml)
2
2
pH, pCO
y pO
Fenobarbital (0 - 500 µg/ml)
2
2
pH, pCO
y pO
Tiopental (0 - 10 µg/ml)
2
2
También se llevó a cabo un estudio adicional para evaluar las interferencias en el sistema IRMA cuando los medicamentos
se metabolizan en humanos. Las concentraciones evaluadas y los efectos esperados se encuentran en la Tabla A.2, que se
muestra a continuación.
Analito
Sustancia (concentraciones)
pH, pCO
y pO
Propofol (2 - 2,5 mg/kg)
2
2
pH, pCO
y pO
Fenobarbital (4 mg/kg)
2
2
A.4 Precauciones de seguridad para la manipulación de sangre
•
Use técnicas generalmente aceptadas para extraer y manipular la sangre.
•
Tanto el cartucho como el dispositivo de extracción deben ser considerados residuos biológicamente peligrosos
y deben ser desechados de conformidad con las directrices establecidas en sus instalaciones.
•
Es posible que sea necesario separar el dispositivo de extracción y el cartucho si se usan contenedores pequeños
para los desechos.
A.5 Otras precauciones de seguridad
•
No sumerja el analizador IRMA, la fuente de alimentación de CA o la tableta IRMA en agua ni en ningún otro líquido.
•
Utilice con el analizador IRMA únicamente la batería especificada en la Sección B.1.
•
No utilice la fuente de alimentación de CA si el cable de alimentación o el enchufe están dañados.
•
Evite que la solución usada para la limpieza entre en la batería del analizador IRMA o en el compartimento de la
impresora.
•
Si el equipo se usa otro modo distinto al especificado por el fabricante, la protección proporcionada por el equipo
podría verse disminuida.
Sin diferencias significativas en los resultados en comparación con los resultados de
control y referencia.
Sin diferencias significativas en los resultados en comparación con los resultados de
control y referencia.
Sin diferencias significativas en los resultados en comparación con los resultados de control
y referencia. Las concentraciones superiores a 50 µg/ml tienen un efecto significativo en los
resultados de pH y pCO
y un porcentaje superior de resultados suprimidos.
2
Efecto esperado
Sin diferencias significativas en los resultados en comparación con los resultados de
control y referencia.
Sin diferencias significativas en los resultados en comparación con los resultados de
control y referencia.
A.2
Este ajuste solo es válido para un supuesto
10
9
Efecto esperado
Tabla A.1
Tabla A.2
Tabla de contenido
Solución de problemas
