Sağlik Ve Güvenli̇k Bi̇lgi̇leri̇; Ürün Ve Ambalaj Eti̇keti̇ Sembolleri̇ni̇n Açiklamasi - 3M Attest 490M Manual Del Usuario

SAĞLIK VE GÜVENLİK BİLGİLERİ
Cihaz Güvenlik Uygunluğu
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, CB Planı Sertifikası ve UL, LLC (UL)
tarafından düzenlenen test raporu ile gösterildiği üzere aşağıdaki standartlara
uygundur:
• IEC/EN 61010-1:2010� Ölçme, kontrol işlemlerinde ve laboratuvarda kullanılan
elektriksel donanım için güvenlik kuralları - Bölüm 1: Genel kurallar
• IEC/EN 61010-2-010:2014� Ölçme, kontrol işlemlerinde ve laboratuvarda
kullanılan elektriksel donanım için güvenlik kuralları - Bölüm 2-010: Malzemelerin
ısıtılması amacıyla kullanılan laboratuvar cihazları için özel kurallar�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, UL'de kayıtlıdır ve UL 61010-1, CAN/
CSA 22�2 No� 61010-1 ve CAN/CSA 22�2 No� 61010-2-010 standartlarına uygunluğa
dayanarak "C" ve "US" yan işaretleriyle birlikte UL işareti taşır�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, Uygunluk Beyanı'nda teyit edildiği
üzere 2014/35/EU Alçak Gerilim Direktifi (LVD) ile ilgili olarak CE işaretine uygundur�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, RoHS Direktifi, elektrikli ve
elektronik eşyalarda bazı tehlikeli maddelerin kullanımının kısıtlanması hakkında
2011/65/EU sayılı ve 8 Haziran 2011 Konsey tarihli Avrupa Parlamentosu Direktifi'ne
uygundur�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, Çin RoHS II gerekliliklerine uygundur�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, WEEE Direktifi, atık elektrikli ve
elektronik ekipman (WEEE) ile ilgili 2012/19/EU sayılı ve 04 Temmuz 2012 Konsey
tarihli Avrupa Parlamentosu Direktifi'ne uygundur�
EMC Uyumluluğu
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, 3M tarafından oluşturulan Uygunluk
Beyanında teyit edildiği üzere aşağıdaki EMC standartlarına uygundur:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Ölçme, kontrol işlemlerinde ve laboratuvarda
kullanılan elektriksel donanım - EMC şartları - Bölüm 1: Genel kurallar
• CE İşareti EMC Direktifi 2014/30/EU EMC gereklilikleri�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, Avustralya/Yeni Zelanda Mevzuata
Uygunluk İşareti (RCM) ile bağlantılı Tedarikçinin Uygunluk Beyanı'nda teyit edildiği
üzere Avustralya ve Yeni Zelanda elektriksel güvenlik ve elektromanyetik uyumluluk
gerekliliklerine uygundur�
CAN ICES‑3 (B)/NMB‑3(B)
Bu cihaz FCC Kuralları 15� bölüme uygundur� Cihazın çalıştırılması aşağıda verilmiş
iki koşula bağlıdır: (1) bu cihaz zararlı parazite neden olamaz ve (2) bu cihaz,
istenmeyen çalışmaya neden olabilecek parazitler dahil alınan herhangi bir paraziti
kabul etmelidir�
Bu cihazda, 3M Şirketinin yazılı izni olmadan değişiklik yapılmamalıdır� İzinsiz
değişiklikler, bu cihazın çalışmasına izin veren Federal İletişim Kuralları kapsamında
verilen yetkileri geçersiz kılabilir�
Bu ekipman test edilmiş ve FCC Kuralları, Bölüm 15 uyarınca B Sınıfı dijital cihazlar
için belirtilen sınırlara uygun olduğu bulunmuştur� Bu sınırlar, yerleşim alanlarındaki
kurulumlarda zararlı parazitlere karşı uygun koruma sağlayacak şekilde tasarlanmıştır�
Bu ekipman radyo frekansı enerjisi üretir, kullanır ve yayabilir ve talimatlara
uygun şekilde kurulmaz ve kullanılmazsa radyo iletişimi için zararlı parazite sebep
olabilir� Ancak belirli bir kurulumda parazit olmayacağının garantisi yoktur� Bu
ekipman, radyo veya televizyon yayınının alımında, cihazın kapatılıp açılmasıyla
belirlenebilecek zararlı parazite neden olursa, kullanıcının aşağıdaki önlemlerden bir
veya daha fazlasını alarak paraziti gidermeye çalışması önerilir:
- Alıcı anteninin yerini veya yönünü değiştirin�
- Cihaz ile alıcı arasındaki aralığı arttırın�
- Cihazı, alıcının bağlı olduğu devreden farklı bir devredeki prize takın�
- Yardım için satıcıya veya deneyimli bir radyo/TV teknisyenine danışın�
234
ÜRÜN VE AMBALAJ ETİKETİ
SEMBOLLERİNİN AÇIKLAMASI
Sembol Sözlüğü
Sembol Adı Sembol
Üretici
Avrupa Topluluğu'ndaki
yetkili temsilci
Üretim Tarihi
Katalog numarası
Seri numarası
Dikkat
CE İşareti
UL Listesinde
Mevzuata Uygunluk
İşareti
Çin RoHS II sembolü
Doğru akım
Elektronik ekipman geri
dönüşümü
Daha fazla bilgi için bkz. HCBGregulatory.3M.com
Tanımı ve Referansı
Tıbbi cihaz üreticisini, Tıbbi Cihaz
Yönetmeliği (AB) 2017/745'te (eski
adıyla AB Direktifi 93/42/EEC)
tanımlanan şekilde belirtir� Kaynak: ISO
15223, 5�1�1
Avrupa Topluluğu'ndaki yetkili temsilciyi
belirtir� Kaynak: ISO 15223, 5�1�2,
2014/35/AB ve/veya 2014/30/AB
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi belirtir� ISO
15223, 5�1�3
Tıbbi cihazın tanımlanabilmesi için
üreticinin katalog numarasını belirtir�
Kaynak: ISO 15223, 5�1�6
Belirli bir tıbbi cihazın tanımlanabilmesi
için üreticinin seri numarasını belirtir�
Kaynak: ISO 15223, 5�1�7
Kullanıcının, çeşitli sebeplerle tıbbi
cihazın üzerinde belirtilemeyen uyarılar
ve önlemler gibi dikkat edilmesi gereken
önemli bilgiler için kullanım talimatlarına
başvurması gerektiğini belirtir� Kaynak:
ISO 15223, 5�4�4
Tüm geçerli Avrupa Birliği Tıbbi
Cihaz Mevzuatlarına ve Direktiflerine
uygunluğu belirtir�
ABD ve Kanada için ürünün UL tarafından
değerlendirilip listelendiğini gösterir�
Ürünün geçerli Avustralya mevzuatı
gerekliliklerine uygun olduğunu gösterir�
Kaynak: AS/NZS 4417�1:2012
Ürünün kaç yıl süreyle çevreye zarar
vermeden kullanılabileceğini gösterir�
Kaynak: SJ/T 11364-2014
Anma değeri plakasında ekipmanın
yalnızca doğru akım için uygun
olduğunu gösterir veya ilgili terminalleri
belirtir� Kaynak: IEC 60417-5031
Bu ünite kullanım ömrünü
tamamladığında bu üniteyi kentsel atık
çöp kutusuna ATMAYIN� Lütfen geri
dönüştürün� Kaynak: 2012/19/EC sayılı
atık elektrikli ve elektronik ekipman
(WEEE) yönergesi