INFORMAÇÕES SOBRE SAÚDE
E SEGURANÇA
Conformidade de segurança do dispositivo
O Mini-Leitor Automático 490M 3M™ Attest™ cumpre as seguintes normas,
conforme demonstrado pelo Certificado de Esquema CB e o relatório de teste
emitidos pela UL, LLC (UL):
• IEC/EN 61010-1:2010� Requisitos de segurança para aparelhos elétricos de
medição, de controlo e de laboratório - Parte 1: Requisitos gerais
• IEC/EN 61010-2-010:2014� Requisitos de segurança para aparelhos elétricos
de medição, de controlo e de laboratório - Parte 2-010: regras particulares para
equipamento de laboratório para o aquecimento de materiais�
O Mini-Leitor Automático 490M 3M™ Attest™ está classificado pela UL e possui
a marca UL com os indicadores adjacentes "C" e "US" com base na conformidade
com as normas UL 61010-1, CAN/CSA 22�2 N�º 61010-1 e CAN/CSA 22�2
N�º 61010-2-010�
O Mini-Leitor Automático 490M 3M™ Attest™ está em conformidade com a
marcação CE relativa à Diretiva Baixa Tensão (LVD) 2014/35/UE, como confirmado
na Declaração de Conformidade�
O Mini-Leitor Automático 490M 3M™ Attest™ cumpre a Diretiva RoHS, a Diretiva
2011/65/UE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 8 de junho de 2011, relativa à
restrição do uso de determinadas substâncias perigosas em equipamentos elétricos
e eletrónicos�
O Mini-Leitor Automático 490M 3M™ Attest™ cumpre os requisitos RoHS
II da China�
O Mini-Leitor Automático 3M™ Attest™ 490M cumpre a Diretiva REEE, Diretiva
2012/19/UE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 4 de julho de 2012, relativa
aos resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos (REEE)�
Conformidade CEM
O Mini-Leitor Automático 490M 3M™ Attest™ cumpre as seguintes normas CEM,
como confirmado na Declaração de Conformidade gerado pela 3M:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Aparelhos elétricos de medição, de controlo e
de laboratório - Requisitos CEM - Parte 1: Requisitos gerais
• Requisitos CEM da marcação CE da Diretiva CEM 2014/30/UE�
O Mini-Leitor Automático 490M 3M™ Attest™ cumpre os requisitos de segurança
elétrica e compatibilidade eletromagnética da Austrália e Nova Zelândia, como
confirmado na Declaração de Conformidade do Fornecedor ligada à Marca de
Conformidade Regulamentar (RCM) da Austrália/Nova Zelândia�
CAN ICES‑3 (B)/NMB‑3(B)
Este dispositivo foi considerado em conformidade com os termos da Secção 15 das
Regras da FCC� A operação encontra-se sujeita às seguintes duas condições: (1)
Este dispositivo não pode causar interferências prejudiciais, e (2) este dispositivo
deve aceitar quaisquer interferências recebidas, incluindo interferências que possam
causar uma operação indesejada�
Não devem ser efetuadas modificações a este dispositivo sem o consentimento
expresso por escrito da 3M� As modificações não autorizadas podem anular
a autoridade concedida ao abrigo das Regras Federais de Comunicações que
autorizam a operação deste dispositivo�
Este equipamento foi testado e considerado em conformidade com os limites para
um dispositivo digital de Classe B, nos termos da Secção 15 das Regras da FCC�
Estes limites destinam-se a assegurar proteção razoável contra interferências
prejudiciais numa instalação residencial� Este equipamento gera, usa e pode irradiar
energia de radiofrequência e, caso não seja instalado de acordo com as instruções,
pode causar interferências prejudiciais às comunicações de rádio� Porém, não há
garantia alguma de que não vão ocorrer interferências numa instalação específica�
Se este equipamento não causar interferências prejudiciais à receção do rádio ou
televisão, que possam ser determinadas desligando e ligando o equipamento, o
utilizador é encorajado a tentar corrigir as interferências através de uma ou mais das
seguintes medidas:
-
Reoriente ou reposicione a antena de receção�
-
Aumente a distância entre o equipamento e o recetor�
-
Ligue o equipamento a uma tomada num circuito diferente daquele ao qual o
recetor está ligado�
-
Consulte o revendedor ou um técnico de rádio/TV com experiência para obter
assistência�
EXPLICAÇÃO DO PRODUTO E
SÍMBOLOS DA ETIQUETA DA
EMBALAGEM
Glossário de símbolos
Título do símbolo
Símbolo
Fabricante
Representante
autorizado na
Comunidade
Europeia
Data de fabrico
Número do
catálogo
Número de série
Precaução
Marcação CE
Listado pela UL
Marca de
Conformidade
Regulamentar
Símbolo China
RoHS II
Corrente contínua
Reciclar
equipamento
eletrónico
Para mais informações, visite HCBGregulatory.3M.com
Descrição e referência
Indica o fabricante do dispositivo médico,
conforme estabelecido na Regulamentação
de Dispositivos Médicos (UE) 2017/745
previamente designada como Diretiva da UE
93/42/CEE� Fonte: ISO 15223, 5�1�1
Indica o representante autorizado na
Comunidade Europeia� Fonte: ISO 15223,
5�1�2, 2014/35/EU e/ou 2014/30/EU
Indica a data em que o dispositivo médico
foi fabricado� ISO 15223, 5�1�3
Indica o número do catálogo do fabricante,
de forma a o dispositivo médico poder ser
identificado� Fonte: ISO 15223, 5�1�6
Indica o número de série do fabricante para
que um dispositivo médico específico possa
ser identificado� Fonte: ISO 15223, 5�1�7
Indica a necessidade do utilizador em
consultar as instruções de utilização para
conhecer importantes informações de
precaução como avisos e precauções
que não podem, por variados motivos, ser
apresentados no próprio dispositivo médico�
Fonte: ISO 15223, 5�4�4
Indica a conformidade com todas as
Regulamentações ou Diretivas aplicáveis
relativas Dispositivos Médicos da União
Europeia�
Indica que o produto foi avaliado e listado
pela UL para os EUA e Canadá�
Indica que o produto cumpre os requisitos
de comunicações da Rádio Australiana�
Fonte: AS/NZS 4417�1:2012
Indica o período de utilização favorável ao
meio ambiente do produto em anos� Fonte:
SJ/T 11364-2014
Para indicar no rótulo que o equipamento é
adequado apenas para corrente contínua ou
para identificar terminais relevantes� Fonte:
IEC 60417-5031
NÃO deite esta unidade para um caixote
do lixo municipal quando esta unidade
tiver atingido o final do seu tempo de vida
útil� Recicle� Fonte: Diretiva 2012/19/EC
sobre resíduos de equipamentos elétricos e
eletrónicos (WEEE)
137