CardioFocus HeartLight X3 Manual De Instrucciones página 162

Nota: É importante etiquetar corretamente cada veia antes de administrar energia e tirar
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instantâneos. A funcionalidade de revisão de instantâneos usa a etiqueta da veia para classificar os
instantâneos.
31. Repetir os passos 2-30 até que todas as veias pulmonares tenham sido visadas e tratadas.
32. Desinsuflar o balão enquanto se observa a imagem endoscópica para determinar quando o balão está
completamente desinsuflado. O balão vai desinsuflar em menos de 60 segundos. Assim que estiver
completamente desinsuflado, retrair o balão para dentro da bainha e retirar o cateter de balão da bainha.
33. O mapeamento pós-ablação deve ser realizado sob a responsabilidade do médico.
34. Se o endoscópio for reprocessado, removê-lo do cateter de balão. Seguir as Instruções de Limpeza e
esterilização para o endoscópio.
• endireitar o cateter de balão
desencaixar o luer do encaixe do endoscópio na extremidade traseira da pega do cateter de balão
•
• puxar gentilmente o endoscópio para fora do cateter de balão
enrolar o endoscópio num laço de não menos de 15cm (6") de diâmetro
•
35. Desconectar o cateter da consola e retirá-lo do campo estéril.
8. Especificações
Diâmtro externo do cateter de balão
Bínha de introdutor recomendada
Parâmetros de armazenamento
9. Armazenamento
Armazenar num local fresco, seco. A temperatura de armazenamento recomendada é de 5 a 30
10. Descarte
Os produtos usados estão contaminados e devem ser manuseados e eliminados como resíduos hospitalares
contaminados, de acordo com os regulamentos locais e nacionais e as diretrizes hospitalares. Ter em atenção
a remoção do endoscópio do cateter de balão para reprocessamento antes do descarte.
11. Garantia limitada
GARANTIA LIMITADA: O comprador deve cumprir os termos e condições neste documento para que a
presente Garantia Limitada seja aplicada.
A CARDIOFOCUS GARANTE QUE O(S) PRODUTO(S) FOI(FORAM) FABRICADO(S) E DISPONIBILIZADO(S)
PARA USO DE ACORDO COM AS SUAS ESPECIFICAÇÕES E TESTADO(S) USANDO OS SEUS MÉTODOS
DE TESTE ESTABELECIDOS.
A CARDIOFOCUS NÃO GARANTE A ADEQUAÇÃO DE UM DISPOSITIVO PARA QUALQUER PACIENTE
ESPECÍFICO, UMA VEZ QUE A ADEQUAÇÃO AO USO É UMA DECISÃO MÉDICA.
A CARDIOFOCUS NÃO SERÁ RESPONSÁVEL POR QUALQUER RESPONSABILIDADE CONSEQUENCIAL,
INCIDENTAL, ESPECIAL, DIRETA, INDIRETA OU OUTRAS, PERDAS, DANOS OU CUSTOS CONFORME OU
Instruções de utilização do cateter HeartLight X3
06-5511 REV A
4 mm (12 Fr)
Bainha defletível ≥ 12F ID 180
◦
75cm de comprimento utilizável;
≤94cm de comprimento total
Superior a 0°C (32°F)
° °
C (41 – 86 F).
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ECN-4541