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CEINTURE DE SOUTIEN LOMBAIRE
RENFORCÉE
Description/Destination
Le dispositif est destiné uniquement au traitement
des indications listées et à des patients dont les
mensurations correspondent au tableau de tailles.
Composition
Tissu Combitex élastique aéré et respirant. ❶
Confort dorsal optimisé grâce à un complexe velours-
mousse.
Panneaux abdominaux avec surface auto-agrippante
et passe-doigt. ❷
Sangle additionnelle avec passe-pouces. ❸
Baleines dorsales conformables. ❹
Composants textiles : Polyamide - Polyester -
Élasthanne
Composants non-textiles : Acier trempé brossé -
Polyoxyméthylène - Polypropylène - PVC
Propriétés/Mode d'action
Le dispositif permet de soulager les douleurs
lombaires en soutenant le rachis lombaire : une
décharge compartimentale lombaire est ainsi réalisée
via une augmentation de la pression intra-abdominale.
Indications
Lombalgies communes non spécifiques (stades aigu,
subaigu et chronique).
Canal lombaire étroit.
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à l'un des
composants.
Ne pas utiliser chez les femmes enceintes.
Ne pas utiliser en cas de hernie hiatale.
Ne pas utiliser en cas de cancer des os avec métastases
au niveau de la colonne vertébrale.
Ne pas utiliser en cas de problèmes circulatoires,
pulmonaires ou cardiovasculaires chez des patients
pour lesquels une augmentation de la pression
artérielle n'est pas recommandée.
Précautions
Vérifier l'intégrité du dispositif avant chaque utilisation.
Porter le dispositif au-dessus d'un vêtement fin.
Ne pas utiliser le dispositif s'il est endommagé.
Choisir la taille adaptée au patient en se référant au
tableau des tailles.
Se conformer strictement à la prescription et
au protocole d'utilisation préconisé par votre
professionnel de santé.
Avant la première utilisation, il est recommandé de
faire conformer les baleines au dos du patient par un
professionnel de santé.
Ne pas utiliser le dispositif dans un système d'imagerie
médicale.
Ne pas utiliser le dispositif au cours du sommeil.
En cas d'inconfort ou de gêne, consulter un
professionnel de santé.
L'utilisation d'un dispositif médical par un enfant
devra se faire sous la supervision d'un adulte ou d'un
professionnel de santé.
Effets secondaires indésirables
Ce dispositif peut entraîner des réactions cutanées
(rougeurs, démangeaisons, irritations...).
Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif
devrait faire l'objet d'une notification au fabricant et
à l'autorité compétente de l'État Membre dans lequel
l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Mode d'emploi/Mise en place
Positionner la ceinture autour de la taille en passant
la main dans le passe-doigt situé sur le plastron
abdominal. Ⓐ
La ceinture doit être centrée sur la colonne vertébrale :
les baleines dorsales doivent être placées de part et
d'autre de la colonne vertébrale.
Le bas de la ceinture doit arriver au niveau du pli inter-
fessier.
L'étiquette intérieure doit être positionnée en haut.
Maintenir l'extrémité gauche avec la main gauche à
plat.
Tirer simultanément et de façon homogène le passe-
doigt du plastron abdominal. Ⓑ
Fermer la ceinture côté droit par-dessus côté gauche,
en ajustant le niveau de serrage désiré. Ⓒ
Pour un serrage plus adapté, il vous est possible
d'utiliser la sangle additionnelle.
Tirer simultanément et de façon homogène les passe-
pouces de la sangle additionnelle. Ⓓ
Fixer les parties auto-agrippantes au milieu des
panneaux abdominaux de la ceinture. Ⓔ
Pendant la journée, possibilité d'ajuster le niveau de
compression en fonction des besoins.
Entretien
Fermer les auto-agrippants avant lavage. Lavable
en machine à 40 °C. Ne pas laver le dispositif en
machine au-delà de 10 lavages. Ne pas nettoyer à
sec. Ne pas utiliser de détergents, adoucissants ou de
produits agressifs (produits chlorés...). Ne pas utiliser
de sèche-linge. Ne pas repasser. Essorer par pression.
Sécher loin d'une source directe de chaleur (radiateur,
soleil...). Sécher à plat.
Stockage
Stocker à température ambiante, de préférence dans
l'emballage d'origine.
Élimination
Éliminer conformément à la réglementation locale en
vigueur.
Premier marquage CE : 1998
Conserver cette notice.
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