Avertissement : Le système de thérapie personnel de BIOFLEX
pas être utilisé à proximité d'autres appareils ni posé sur ou sous d'autres
appareils; s'il est nécessaire de le faire, les appareils doivent être observés
pour s'assurer qu'ils fonctionnent normalement à l'endroit où ils seront
utilisés.
Table 2 – Example Emission Class and Group Compliance
Le système de thérapie personnel de BIOFLEX
l'environnement électromagnétique indiqué ci-après. Le client ou
l'utilisateur de cet appareil doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel
environnement.
Essai de
contrôle des
Conformité
émissions
Émissions RF
Groupe 1
CISPR 11
Émissions RF
Classe B
CISPR 11
Émissions
Flarmonic IEC
Classe A
61000-3-2
Fluctuations de
tension/
Émissions de
Conforme
scintillement
IEC 61000-3-3
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MN 421.012 Rev 3
ne doit
®
vise à être utilisé dans
®
Environnement
électromagnétique – Directive
Le système de thérapie personnel
de BIOFLEX
n'utilise l'énergie
®
RF que pour son fonctionnement
interne. Par conséquent, ses
émissions de RF sont très faibles
et ne sont pas susceptibles de
causer toute interférence pour
les appareils électroniques qui se
trouvent à proximité.
Le système de thérapie personnel
de BIOFLEX
peut être utilisé dans
®
tous les établissements, y compris
les établissements domestiques
et ceux directement connectés au
réseau d'alimentation public basse
tension alimentant les bâtiments
destinés à un usage domestique.
Tableau 3 – Conformité du niveau d'essai d'immunité
Le système de thérapie personnel de BIOFLEX
électromagnétique indiqué ci-après. Le client ou l'utilisateur de cet appareil doit s'assurer qu'il
est utilisé dans un tel environnement.
Niveau d'essai IEC
Essai d'immunité
60601
±8 kV de décharge
(Décharge
au contact ±15 kV
électrostatique) iec
de décharge dans
61000-4-2
l'air
Coupure/Sursaut
±2 kV pour
électrique rapide
les lignes
IEC 61000-4-4
d'alimentation
Surtension IEC
±0,5 kV, ±1 kV
61000-4-5
phase à phase
0 % U.
(100 % dip en UT)
pour 0,5 cycle
Creux de tension,
0 % UT
coupure de courant
(100 % dip en UT)
et fluctuations
pour 1 cycle
de la tension de
l'alimentation
70 % UT
électrique
(30 % dip en UT)
pour 25/30 cycles
IEC 61000-4-11
0 % UT
(100 % dip en UT)
pour 5 secondes
Champ magnétique
à la fréquence du
réseau (50/60 Hz)
30 A/m
IEC 61000-4-8
NOTE U
is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.
T
vise à être utilisé dans l'environnement
®
Environnement
Niveau de
électromagnétique –
conformité
Directive
Les planchers devraient être
en bois, en béton ou en
±8 kV de décharge
carreaux de céramique. Si
au contact ±15 kV
les planchers sont revêtus
de décharge dans
d'un matériau synthétique,
l'air
l'humidité relative devrait
être d'au moins 30 %.
La qualité du réseau
d'alimentation électrique
±2 kV pour
devrait être celle
les lignes
d'un environnement
d'alimentation
commercial ou hospitalier
type.
La qualité du réseau
d'alimentation électrique
±0,5 kV, ±1 kV
devrait être celle d'un
phase à phase
environnement commercial
ou hospitalier type.
La qualité du réseau
0 % UT
d'alimentation électrique
(100 % dip en UT)
devrait être celle d'un
pour 0,5 cycle
environnement commercial
ou hospitalier type. Si
0 % UT
l'utilisateur du système
(100 % dip en UT)
de thérapie personnel
pour 1 cycle
de BIOFLEX
a besoin
®
d'un fonctionnement
70% UT
continu lors d'une
(30 % dip en UT)
interruption du réseau
pour 25/30 cycles
d'alimentation électrique,
il est recommandé que
0 % UT
le système de thérapie
(100 % dip en UT)
personnel de BIOFLEX
®
pour 5 secondes
soit alimenté au moyen
d'une batterie ou d'une
alimentation sans coupure.
Le champ magnétique à
la fréquence du réseau
devraitt se situer à un
30 A/m
niveau correspondant à un
emplacement type dans un
environnement commercial
ou hospitalier type.
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