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Instrucciones de uso For SONICflex endo clean - REF 1.006.2045, endo clean A - REF 1.007.1142
6 Métodos de preparación según la norma ISO 17664 | 6.6 Embalaje
6.6 Embalaje
Nota
La bolsa de esterilización debe tener el tamaño adecuado para la punta de for‐
ma que el embalaje no esté tenso.
El embalaje para material de esterilización debe cumplir las normas de calidad y
utilización vigentes y debe ser apto para el proceso de esterilización.
Nota
Las puntas SONICflex también pueden esterilizarse en la caja de esterilización.
▶ Introducir el producto sanitario individualmente en un embalaje para material
de esterilización.
▶ Las puntas con rosca corta y marca A solo encajan en el soporte verde.
Las puntas con rosca larga encajan en los soportes azul y verde.
6.7 Esterilización
Esterilización en un esterilizador a vapor (autoclave) según EN
13060 / ISO 17665-1 (p.ej. KaVo STERIclave B 2200 / 2200 P)
ATENCIÓN
Corrosión por contacto debido a la humedad.
Daños en el producto.
▶ Extraer el producto del esterilizador a vapor inmediatamente después de la
finalización del ciclo de esterilización.
Este producto sanitario KaVo es termorresistente hasta un máx. de 138 ℃ (280.4
°F).
De los siguientes procesos de esterilización puede elegirse el más adecuado (in‐
dependientemente de la autoclave disponible):
▪ Autoclave con prevacío triple:
–
Al menos. 3 minutos a 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F)
▪ Autoclave con proceso de gravitación:
–
Al menos 10 minutos a 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F) al‐
ternativamente
–
Al menos. 60 minutos a 121 °C -1 °C / +4 °C (250 °F -1.6 °F / +7.4 °F)
▶ Seguir las instrucciones de uso del fabricante.
6.8 Almacenamiento
▶ Los productos preparados deben almacenarse protegidos del polvo en un lu‐
gar seco, oscuro, frío y lo más estéril posible.
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