Beurer BM 70 Instrucciones Para El Uso página 69

Точность индикации Систолическое ± 3 мм рт. ст. /
давления диастолическое ± 3 мм рт. ст. /
пульс ± 5% индицируемых значений
Погрешность Макс. допустимое стандартное
измерений отклонение согласно клиническим
испытаниям: систолическое давление
8 мм рт. ст. / диастолическое
давление 8 мм рт. ст.
Запоминающее
устройство 2 x 60 ячеек памяти
Размеры 117 (длина) x 156 (ширина) x
80 (высота)
Масса Около 530 г
Размер манжеты Манжета для окружности плеча
от 24 до 36 см
Допустимая рабочая От +10 °C до +40 °C, 40 – 85 %
температура относительная влажность
Допустимая От -10 °C до +60 °C, 10 – 90 %
температура хранения относительная влажность
Электропитание 4 „АА"-батарейки LR 6
Срок службы Примерно для 300 измерений,
батарейки в зависимости от величины
артериального давления и,
соответственно, достигаемого в
манжете давления
Вспомогательное Сумка для хранения, руководство по
оборудование эксплуатации,4 „АА" -батарейки LR 6
Классификация Раздел по применению, тип BF
Примечание Раздел применения Тип ВF
Внимание: Прочитайте
инструкцию по применению
All manuals and user guides at all-guides.com
В целях усовершенствования мы сохраняем за собой
право на изменения технических данных без оповещения.
• Данный прибор соответствует европейскому стандарту
• Аппарат соответствует требованиям европейского
• Если Вы используете аппарат в коммерческих целях, Вы
69
EN60601-1-2 и является предметом особых мер
предосторожности в отношении электромагнитной
совместимости. При этом учитывайте, что переносные и
мобильные средства ВЧ-связи могут влиять на данный
прибор. Точную информацию Вы можете получить в
сервисных центрах.
нормативного акта по медицинским изделиям,
93/42/EC Закона о медицинских изделиях, а также
европейских стандартов EN1060-1 („Неинвазивные
аппараты для измерения кровяного давления", часть 1:
„Общие требования") и EN1060-3 („Неинвазивные
аппараты для измерения кровяного давления", часть 3:
„Дополнительные требования к электромеханическим
системам для измерения кровяного давления").
должны – согласно „Правил эксплуатации медицинских
изделий" - регулярно проводить метрологический
контроль. Даже при личном использовании мы
рекомендуем каждые два года передавать аппарат в
сервисную службу для метрологического контроля.