Сведения Об Электромагнитной Совместимости (Эмс) - Medivators ENDO stratus EGA-500 Manual De Instrucciones

В ПРЕДЕЛАХ, ДОПУСКАЕМЫХ ЗАКОНОМ, КОМПАНИЯ НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ
ПЕРЕД ЗАКАЗЧИКОМ ЗА ПОСЛЕДУЮЩИЕ, НЕПРЕДНАМЕРЕННЫЕ, КОСВЕННЫЕ, ШТРАФНЫЕ ИЛИ ОСОБЫЕ УБЫТКИ ИЛИ
ПОТЕРИ, ВКЛЮЧАЯ, БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЯ, УБЫТКИ, ВОЗНИКШИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИЛИ В СВЯЗИ С ЛЮБЫМИ НЕИСПРАВНОСТЯМИ,
ЗАДЕРЖКАМИ, ПОТЕРЕЙ ПРИБЫЛИ, ПЕРЕРЫВОМ В ОБСЛУЖИВАНИИ ИЛИ ПОТЕРЕЙ ДОХОДА ИЛИ ОЖИДАЕМОЙ ПРИБЫЛИ,
ДАЖЕ ЕСЛИ КОМПАНИЯ БЫЛА ИНФОРМИРОВАНА О ВЕРОЯТНОСТИ ТАКОГО УЩЕРБА.
Настоящая гарантия дает заказчику Изделий определенные юридические права, и заказчики могут также иметь другие
права в зависимости от юрисдикции.
Ни при каких обстоятельствах ответственность Компании не может превышать первоначальную стоимость покупки
Изделия, находящегося на гарантии.
Ни один представитель или посредник Компании не имеет полномочий связать Компанию любым другим утверждением
или гарантией в отношении Изделий, а заказчик соглашается, что Изделия подчиняются всем приведенным выше
условиям.
Утилизация
При утилизации устройства не требуется принимать особые меры.
Х. Сведения об электромагнитной совместимости (ЭМС)
Электрическое медицинское оборудование требует соблюдения особых мер предосторожности в отношении ЭМС и должно устанавливаться и ставиться на обслуживание в соответствии с
информацией относительно ЭМС, приведенной в этом разделе.
Портативная и мобильная РЧ аппаратура связи может воздействовать на электрическое
медицинское оборудование. Не подвергайте устройство воздействию электромагнитных помех
от таких источников, как оборудование КТ, оборудование для диатермии, сотовые телефоны,
радиометки и металлоискатели.
Использование дополнительных принадлежностей, преобразователей и (или) кабелей, отличных
от указанных, за исключением продаваемых производителем в качестве запасных частей для
внутренних компонентов, может привести к повышению излучения или снижению защищенности
оборудования или системы.
Оборудование или система не должны использоваться в непосредственной близости от другого
оборудования или размещаться на другом оборудовании. Если установка приборов один
на другой или в непосредственной близости друг от друга необходима, следует проверить
оборудование или систему на предмет нормальной работы в той конфигурации, которая будет
использоваться.
Таблица 1 — Руководство и заявление ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Нормы для любого МЕДИЦИНСКОГО ЭЛЕКТРОННОГО ОБОРУДОВАНИЯ
и МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРОННЫХ СИСТЕМ
Руководство и заявление производителя — излучение
Прибор EGA-500/EGA-500E предназначен для применения в электромагнитной обстановке,
описанной ниже. Покупатель или пользователь EGA-500/EGA-500E должен проследить за тем,
чтобы прибор применялся именно в такой обстановке.
Проверка излучения
Радиочастотное излучение
CISPR 11
Радиочастотное излучение
CISPR 11
Гармоника
IEC 61000-3-2
Пульсация
IEC 61000-3-3
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
Уровень
Группа 1
Класс А
Класс А
Совместим
RU - 15
Электромагнитная обстановка —
руководство
EGA-500/EGA-500E использует
радиочастотную энергию только для
реализации внутренних функций.
Поэтому прибор генерирует очень
низкое РЧ излучение, которое не должно
создавать помех для находящегося рядом
электронного оборудования.
Прибор EGA-500/EGA-500E подходит для
использования в любых учреждениях,
кроме бытовых, в которых можно
напрямую подключиться к коммунальным
низковольтным сетям электропитания,
подводимым к зданиям бытового
назначения.
IFU-51 / REV G