Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
BOVENSTAANDE GARANTIE VORMT DE VOLLEDIGE GARANTIEVERPLICHTING VAN HET BEDRIJF TEN AANZIEN VAN
DE KOPER VAN PRODUCTEN. DEZE GARANTIE VERVANGT ALLE ANDERE GARANTIES VAN HET BEDRIJF, EXPLICIET OF
IMPLICIET, MET INBEGRIP VAN, MAAR NIET BEPERKT TOT GARANTIES VAN VERKOOPBAARHEID OF GESCHIKTHEID
VOOR EEN BEPAALD DOEL EN HET BEDRIJF VERKLAART OF GARANDEERT NIET DAT EEN PRODUCT ZAL VOLDOEN AAN
DE VEREISTEN VAN DE KLANT. DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN HET BEDRIJF VOOR DEFECTEN IN EEN PRODUCT IS
UITSLUITEND BEPERKT TOT REPARATIE, VERVANGING OF TERUGBETALING VAN DE AANKOOPPRIJS, ZOALS BEPAALD IN
DEZE GARANTIEVERKLARING.
VOOR ZOVER TOEGESTAAN DOOR DE WETGEVING IS HET BEDRIJF IN GEEN GEVAL AANSPRAKELIJK JEGENS DE KLANT
VOOR GEVOLGSCHADE, INCIDENTELE SCHADE, HOGE SCHADEVERGOEDING OF BIJZONDERE SCHADE OF VERLIEZEN, MET
INBEGRIP VAN, MAAR NIET BEPERKT TOT SCHADE ALS GEVOLG VAN OF IN VERBAND MET STORINGEN, VERTRAGINGEN,
WINSTDERVING, ONDERBREKING VAN DE WERKING OF VERLIES VAN HANDEL OF VERWACHTE WINST, ZELFS WANNEER HET
BEDRIJF OP DE HOOGTE IS GEBRACHT VAN DE KANS VAN HET OPTREDEN VAN DERGELIJKE SCHADE.
Deze garantie verleent de klant van producten specifieke wettelijke rechten en klanten kunnen ook andere rechten
hebben, die per rechtsgebied kunnen verschillen.
De aansprakelijkheid van het bedrijf overschrijdt in geen geval de oorspronkelijke aankoopprijs van het gedekte product.
Vertegenwoordigers of agenten van het bedrijf hebben geen bevoegdheid om het bedrijf te binden aan verklaringen
of garanties met betrekking tot de producten en de klant accepteert de producten onder alle bovengenoemde
voorwaarden.
Afvoer als afval
Er zijn geen speciale maatregelen nodig om dit apparaat af te voeren als afval.
X. Informatie betreffende de elektromagnetische
compatibiliteit (EMC)
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen voor wat betreft de EMC en
moet worden geïnstalleerd en in werking worden gesteld in overeenstemming met de EMC-informatie
in dit deel.
Draagbare en mobiele communicatieapparatuur kan de werking van andere medische elektrische
apparaten beïnvloeden. Stel het apparaat niet bloot aan bronnen van elektromagnetische interferentie
zoals CT-apparatuur, diathermie-apparatuur, mobiele telefoons, RFID-tags en metaaldetectors.
Het gebruik van andere accessoires, omzetters en/of kabels dan gespecificeerd, met uitzondering van de
artikelen die door de fabrikant worden verkocht als vervangingsonderdelen voor interne componenten,
kan resulteren in verhoogde emissies of een lagere immuniteit van de apparatuur of het systeem.
De apparatuur of het systeem mogen niet aangrenzend aan of gestapeld op andere apparatuur worden
gebruikt. Als aangrenzend of gestapeld gebruik noodzakelijk is, moet het apparaat of het systeem in het
oog worden gehouden om na te gaan of de werking normaal is in de configuratie waarin het apparaat/
het systeem gebruikt wordt.
Tabel 1 - Richtlijnen en verklaring FABRIKANT
ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIES voor alle ME-APPARATUUR en ME-SYSTEMEN
De EGA-500/EGA-500E is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische
omgeving. De klant of gebruiker van de EGA-500/EGA-500E moet verzekeren dat het product in een
Emissietest
RF-emissies
CISPR 11
RF-emissies
CISPR 11
Harmonischen
IEC 61000-3-2
Flikkering
IEC 61000-3-3
Richtsnoeren en Verklaring van de fabrikant – Emissies
dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Naleving van voorschriften
Groep 1
Klasse A
Klasse A
Conform
Richtsnoeren voor de elektromagnetische
De EGA-500/EGA-500E gebruikt RF-energie
alleen voor de interne werking. De RF-emissies
van dit apparaat zijn derhalve zeer laag en het is
onwaarschijnlijk dat ze storingen veroorzaken in
elektronische apparatuur in de omgeving.
De EGA-500/EGA-500E is geschikt voor gebruik
in alle gebouwen, behalve degene met een
woonbestemming en die rechtstreeks zijn
aangesloten op het openbare laagspanningsnet
dat gebouwen met een woonbestemming van
elektriciteit voorziet.
NL - 15
omgeving
IFU-51 / REV G
Capítulos
Tabla de contenido
