Oppbevares tørt og uten å utsettes for ekstreme temperaturer.
Denne anordningen skal kun brukes av kvalifisert helsepersonell med
relevant opplæring.
KONTRAINDIKASJONER
Kontraindikasjoner innbefatter de som er spesifikke for det primære
endoskopiske inngrepet som skal utføres i forbindelse med fjerning
av polypper.
MULIGE KOMPLIKASJONER
I tillegg til de som er forbundet med gastrointestinale endoskopiske
inngrep, inkluderer komplikasjoner forbundet med uttrekking av en
polypp etter polyppektomi, men er ikke begrenset til, vevsirritasjon.
FORHOLDSREGLER
Se produktetiketten på pakningen for å finne den minste kanalstørrelsen
som behøves for denne anordningen.
Denne anordningen må aldri være kveilet opp i mindre enn 20 cm
i diameter.
ADVARSLER
Denne anordningen er kun beregnet til engangsbruk. Forsøk på
reprosessering, resterilisering og/eller gjenbruk kan føre til svikt
i anordningen og/eller overføring av sykdom.
Denne anordningen leveres ikke-steril og skal derfor ikke brukes i et
sterilt felt.
Skal ikke brukes hvis pakningen er åpnet eller skadet ved mottak. Gjør en
visuell inspeksjon og se spesielt etter knekkpunkter, bøyninger og brudd.
Skal ikke brukes hvis det påvises avvik som kan hindre at utstyret virker
som det skal. Kontakt Cook for å få autorisasjon til tilbakeforsendelse.
BRUKSANVISNING
1. Med kurven trukket helt tilbake i hylsen settes anordningen inn i en
arbeidskanal for endoskopi. Før anordningen gjennom kanalen i korte
trinn helt til kurvhylsen kommer ut av endoskopet.
2. Visualiser endoskopisk den polyppen som skal fjernes og før kurven
frem til egnet posisjon.
3. Plasser kurvens hylse forbi målet, og forleng kurven sakte for å fange
inn polyppen. Merk: Det kan bli nødvendig å bevege kurven frem
og tilbake langs målet for å fange inn polyppen.
4. Trekk kurven tilbake inn i hylsen samtidig som innfangingen
opprettholdes. Støtt polyppen mot endoskopets spiss og trekk
endoskopet ut av pasienten. Oppretthold endoskopisk visualisering
for å sikre at polyppen fortsatt er innfanget. Tørk sekreter av den ytre
hylsen samtidig som kateteret trekkes ut av endoskopet.
5. Klargjør den uthentede prøven i henhold til sykehusets retningslinjer.
Når prosedyren er fullført, skal anordningen avhendes i samsvar med
institusjonens retningslinjer for medisinsk biologisk farlig avfall.
13