Tabla de contenido
El ARN o el ADN no da resultados en aplicaciones posteriores
a) Hay poco o nada de
ácido nucleico en el
eluido
b) Las muestras
congeladas no se
mezclaron
correctamente después
de la descongelación
c) Los ácidos nucleicos en
las muestras han sido
degradados antes de
la purificación
d) Lisis insuficiente de la
muestra
e) Transferencia de sal
durante la elución
f) Cantidad excesiva o
insuficiente de ARN
transportador
(CARRIER) en el eluido
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Comentarios y sugerencias
Véase "Rendimiento bajo de ácidos nucleicos
virales o de ADN bacteriano", página 38, para
encontrar las razones posibles. Aumente la
cantidad de eluido agregado a la reacción
enzimática de biología molecular, si es posible.
Descongele las muestras congeladas a
temperatura ambiente (15–25 °C) y mezcle
usando el vórtex a intervalos de 15 segundos.
Esto puede ocurrir si las muestras se han vuelto
a congelar después de descongelarlas o se han
almacenado a temperatura ambiente
demasiado tiempo. Utilice siempre muestras
frescas o muestras que han sido descongeladas
solo una vez. Repita el procedimiento de
purificación con nuevas muestras.
Esto puede ocurrir si los cartuchos de reactivos
(RCV) se han almacenado a temperaturas
elevadas durante demasiado tiempo, derivando
en la desactivación de la proteinasa K. Repita el
procedimiento de purificación usando cartuchos
de reactivos (RCV) y muestras nuevos.
Para obtener mejores resultados, asegúrese de
que los cartuchos de reactivos (RCV) estén a 20–
30 ºC de temperatura.
Determine la cantidad máxima de ARN
transportador (CARRIER) adecuada para su
reacción de amplificación. Ajuste la
concentración de la solución de ARN
transportador (CARRIER).
Manual de uso del kit EZ1 DSP Virus 03/2015
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