Información Normativa; Normativa De La Fcc - Philips Patient Telemonitoring Set Instrucciones De Uso

Información normativa
Información normativa
Normativa
Este equipo se ha probado y demostrado que cumple con las limitaciones
de la FCC
para un dispositivo digital Clase B, según el Apartado 15 de las normas
de la FCC. Estas limitaciones proporcionan una protección razonable
contra interferencias dañinas en una instalación doméstica. Los
dispositivos del Conjunto para telemonitorización Philips generan, usan y
pueden irradiar energía de radiofrecuencia. Si no se instalan y usan según
las instrucciones, pueden interferir en las comunicaciones por radio. Sin
embargo, no hay garantía de que no se presenten interferencias incluso si
el equipo está instalado correctamente.
Si el equipo causa interferencia en la recepción de radio o televisión, que
puede determinarse apagando y encendiendo el equipo, se recomienda al
usuario que intente corregirlas:
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Notas Los cambios o modificaciones en el equipo no aprobados expresamente
por Philips pueden anular la autorización del usuario a utilizarlo.
La posibilidad de que se presenten riesgos debido a errores en el diseño
del software y del hardware se ha minimizado con el uso por parte de
Philips de un procedimiento de análisis y gestión de riesgos que se define
en el documento CMS RISK ANALYSIS PROCESS (Procedimiento de
análisis de riesgos CMS), como consta en el documento número
A-Q2920-00126 de Philips.
10-20
Especificaciones e información normativa
cambiando de lugar la CDD o TeleEstación,
aumentando la separación entre los dispositivos del Conjunto para
telemonitorización Philips o la CDD/TeleEstación y el dispositivo
con el que interfiere, por ejemplo, una televisión, o
poniéndose en contacto con su personal médico.