Tabla de contenido
Límites de alarma
mal establecidos.
ETCO
máximo
Adaptador del
2
y mínimo
sensor en malas con-
(adv)
diciones. Cambios en
la mecánica respira-
toria del paciente.
Presión de gases de
Alta presión
alimentación por
de oxígeno (o
sobre el límite pre
aire)
definido
A.I.4 | Alarmas de Prioridad Media
Tabla A-4 Alarmas de prioridad media
ALARMA
POSIBLES CAUSAS
Límite de alarma mal
Volumen minu-
configurado. Cambios en
to máximo
la mecánica respiratoria.
Las posibles causas
Volumen minu-
son idénticas a las del
to mínimo
evento anterior.
Cambio en la mecánica
Volumen tidal
respiratoria del pacien-
máximo
te. Límite de alarma
muy bajo.
Posible fuga por el circui-
to paciente. Cambios en
Volumen tidal
la mecánica respiratoria
mínimo
del paciente. Límite de
alarma muy alto.
Cable de alimentación
desconectado. Corte en
Pérdida de
el suministro local de
energía
energía eléctrica. Fusible
de entrada quemado.
Suministro de O
adecuado. Presencia de
Concentración
O
en la entrada de aire
de O
alta/baja
2
comprimido. Sensor
2
agotado.
Cese de actividad
espontánea del paciente.
Condición de
Sensibilidad inspiratoria
apnea
muy alta. Fugas en CPAP
Flujo continuo (NEO-INF).
Fuga no com-
Presencia de fugas por
pensable
el circuito paciente.
Falla de sopla-
Soplador atascado.
dor
Cambio en la mecánica
Volumen objeti-
respiratoria del paciente.
vo no alcanzado
Límites de alarmas de
presión mal configurados.
Manual de Instrucciones para el Usuario - Equipos GraphNet advance
Controlar que el adaptador del
sensor se encuentre en condicio-
nes óptimas de operación (libre
de suciedad). Revisar condiciones
mecánicas del paciente y límites
de alarma.
Revisar sistema de suministros de
gases, principalmente reguladores.
ACCIÓN SUGERIDA
Verificar el límite de alarma.
Si este es correcto, revisar el
paciente en busca de cambios
en la mecánica respiratoria.
De ser necesario, ajustar un
nuevo límite de alarma.
Seguir las recomendaciones
sugeridas para el evento
anterior.
Revisar el límite de alarma
configurado, y el paciente en
busca de nuevas condiciones
en la mecánica ventilatoria.
Verificar presencia de fugas
en el circuito paciente.
Revisar el límite de alarma
configurado, y el paciente en
busca de nuevas condiciones
en la mecánica ventilatoria.
Verificar conexión del cable
de alimentación, y/o integri-
dad de los fusibles.
Verificar la fuente de provisión
de O
. Verificar que el gas en
2
no
la entrada AIR sea aire compri-
2
mido. Si la provisión del gas es
correcta, recalibrar el sensor
de O
para descartar que
2
la celda esté agotada (para
concentración baja). Caso con-
trario, cambiar el sensor.
Verificar el valor de sensibili-
dad inspiratoria configurada,
y corregir en caso de ser
necesario. Verificar presencia
de esfuerzos inspiratorios del
paciente. Comprobar que no
existan fugas por el circuito
paciente, y a nivel de interfaz
circuito paciente/paciente.
Revisar mangueras y acceso-
rios del circuito paciente en
busca de roturas, o conexio-
nes defectuosas.
Verificar que no exista un ob-
jeto, o suciedad que impida
el movimiento del soplador.
Revisar límites de alarma
de presión. Verificar estado
actual del paciente para
descartar cambios en la
mecánica respiratoria.
Posible fuga por el circui-
to paciente. Cambios en
Pérdida de
la mecánica respiratoria
PEEP
del paciente. Límite de
alarma muy alto.
Se cumple el tiempo de
SBT finalizado
ensayo de respiración
espontánea configurado.
1) Se cumple el tiempo
2) Mantenimiento de
SBT abortado
3) Cancelación del ensayo
Límite de alarma mal
configurado. Aumento
F/VT alto
en la actividad espontá-
nea del paciente.
A.I.5 | Alarmas de Prioridad Baja
Tabla A-5 Alarmas de prioridad baja
ALARMA
Frecuencia
máxima
Nebulización
interrumpida
Traslado
Oxigenoterapia
detenida
A.I.6 | Mensajes de Capnografía
Tabla A-6 Mensajes de capnografía
MENSAJE
CO
respiración no
2
detectada (adv)
CO
fuera de rango
2
(adv)
ts
neo
-
-
Verificar presencia de fugas
en el circuito paciente. Revisar
el límite de alarma configu-
rado, y el paciente en busca
de nuevas condiciones en la
mecánica ventilatoria.
No existe acción correctiva.
a) Verificar el valor de
de apnea configurado.
sensibilidad inspiratoria
configurada, y corregir en
alarma de F/VT alto
caso de ser necesario. Veri-
durante 3 minutos se-
ficar presencia de esfuerzos
guidos o mantenimien-
inspiratorios del paciente.
to de alarma de F/VT
Comprobar que no existan
alto durante un 20% del
fugas por el circuito pa-
tiempo total de ensayo
ciente, y a nivel de interfaz
de respiración espontá-
circuito paciente/ paciente.
nea configurado.
b) Verificar límite de alarma
de F/VT configurado.
por parte del usuario.
Revisar al paciente.
Verificar límite de alarma
configurado.
Revisar al paciente.
POSIBLES CAUSAS
ACCIÓN SUGERIDA
Verificar el límite de alarma,
y corregir si es necesario. En
caso de fugas importantes, se
Límite de alarma bajo. Fu-
pueden generar autodispa-
gas por el circuito paciente.
ros con frecuencia mayor al
límite de alarma configurado.
En este caso, buscar posibles
zonas de fuga y reparar.
La nebulización se resta-
Flujo pico insuficiente
blece si el flujo pico es sufi-
para operar con nebu-
ciente para ser compatible
lización.
con la nebulización.
No existe acción correctiva
Falta de presión de gas
sugerida. Cuando se resta-
en la entrada AIR, y
blece el suministro de aire, o
activación de la función
cuando el usuario desactiva
Traslado. Esta debe ser
la función Traslado, las seña-
activada por el usuario.
les de alarma desaparecen.
No existe accion suge-
rida, ya que para que el
El usuario detiene el
respirador ingrese en dicho
modo Oxigenoterapia, al
estado el usuario debe
oprimir la tecla 'Parar'
realizar una secuencia de
pasos voluntarios.
POSIBLES CAUSAS
ACCIÓN SUGERIDA
Condición de apnea.
Verificar conexiones del
Adaptador desconectado
adaptador del capnógrafo.
del sensor, o del circuito
Limpiar si las ventanas del
paciente. Adaptador
mismo estuvieran sucia.
dañado, o con suciedad.
Valor medido supera los
Realizar una puesta a cero.
150 mmHg.
Anexo
127
Tabla de contenido
