Indicaciones Generales - Weinmann MEDUCORE Standard2 Instrucciones De Uso

Monitor/desfibrilador
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El tratamiento puede demorarse debido a averías de la red de
alimentación.
La presencia de perturbaciones en la red de suministro puede
causar interferencias visibles en el ECG. Estas pueden ocasionar
resultados de medición y alarmas incorrectos y producir, en el
modo DEA, una descarga en un momento equivocado. Esto
puede demorar la terapia y causar lesiones al paciente.
 En caso de fallos importantes de redes de alimentación, utilice
el dispositivo exclusivamente con batería.

2.7 Indicaciones generales

Si se utilizan artículos de otros fabricantes, pueden producirse
fallos en el funcionamiento que limiten su capacidad de uso.
Además, pueden no cumplirse los requerimientos de
biocompatibilidad. Tenga en cuenta que en estos casos
perderá todo derecho de garantía o de indemnización si no
utiliza los accesorios recomendados en las instrucciones de uso
ni las piezas de repuesto originales. El empleo de artículos de
terceros puede aumentar la emisión de radiaciones y reducir la
inmunidad a perturbaciones del dispositivo.
El fabricante WEINMANN Emergency garantiza la
compatibilidad del dispositivo y de todos los componentes o
accesorios conectados al paciente antes de su uso. Encargue las
modificaciones del dispositivo (excepción: actualización de
software) o en los accesorios exclusivamente al fabricante
WEINMANN Emergency o al personal especializado autorizado
expresamente por dicho fabricante. No utilice artículos de otros
fabricantes.
Con el fin de evitar una infección o contaminación bacteriana,
lea lo descrito en la sección dedicada al tratamiento higiénico
(véase «8 Tratamiento higiénico», página
Como usuario, manténgase siempre en la proximidad
inmediata del dispositivo y del paciente.
Los riesgos a consecuencia de errores de software se han
minimizado a través de amplias medidas de cualificación del
software del dispositivo.
244).
MEDUCORE Standard
2 Seguridad
2
ES
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