Guide Et Déclaration Du Fabricant - Émissions & Immunité Électromagnétiques; Guide Et Déclaration Du Fabricant - Émissions Électromagnétiques - ResMed Astral Serie Manual Del Usuario

Guide et déclaration du fabricant – Émissions & immunité
électromagnétiques
Des précautions particulières doivent être prises avec les appareils électromédicaux quant à la
compatibilité électromagnétique, et leur installation et leur mise en service doivent être effectuées
conformément aux renseignements sur la compatibilité électromagnétique fournies dans le présent
document.
Cette déclaration s'applique actuellement aux appareils ResMed suivants :
• Ventilateurs de la série Astral
Guide et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
Ces appareils sont conçus pour être utilisés dans l'environnement électromagnétique décrit
ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer que celui-ci est utilisé dans un
environnement de ce type.
Essai de contrôle des émissions
Émissions RF CISPR 11
Émissions RF CISPR 11
avec ou sans adaptateur USB
avec ou sans adaptateur d'oxymètre
Émissions harmoniques
CEI 61000-3-2
avec ou sans les accessoires indiqués
Émissions de fluctuations de
tension/scintillement CEI 61000-3-3
avec ou sans les accessoires indiqués
AVERTISSEMENT
•
L'appareil ne doit pas être utilisé à côté d'autres pièces d'équipement ou empilé sur d'autres
pièces d'équipement. S'il est impossible de l'utiliser autrement, assurez-vous que l'appareil
fonctionne normalement lorsqu'il est placé à l'endroit où il sera utilisé.
•
Il est déconseillé d'utiliser des accessoires autres que ceux qui sont indiqués dans ce
manuel. Ils risquent d'augmenter les émissions ou de réduire l'immunité de l'appareil.
•
Tout équipement supplémentaire raccordé à un équipement électromédical doit être
conforme aux dispositions des normes CEI ou ISO (ex. : norme CEI 60950 pour l'équipement
de traitement des données). Par ailleurs, toutes les configurations doivent être conformes
aux exigences sur les systèmes électromédicaux (voir CEI 60601-1-1 ou article 16 de la 3e
édition de CEI 60601-1, respectivement). Toute personne qui raccorde un équipement
supplémentaire à un équipement électromédical effectue une configuration d'équipement
médical et doit par conséquent s'assurer de la conformité du système aux exigences sur les
systèmes électromédicaux. Il est à noter que les lois locales ont préséance sur les exigences
susmentionnées. En cas de doute, veuillez consulter votre représentant local ou le service
technique.
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Conformité Environnement électromagnétique – Guide
Groupe 1 L'appareil utilise l'énergie RF uniquement pour son
fonctionnement interne. Par conséquent, ses
émissions RF sont très faibles et ne peuvent
vraisemblablement pas provoquer d'interférence
avec les appareils électroniques situés à
proximité.
Classe B L'appareil peut être utilisé dans tous les types
d'établissements, y compris les bâtiments
résidentiels et ceux directement raccordés au
réseau public basse tension qui fournit de
l'électricité aux bâtiments utilisés à des fins
résidentielles.
Classe A
Conforme
Caractéristiques techniques
Français 77