Communication de données
Composants du circuit patient et accessoires
compatibles recommandés
Classifications CEI 60601-1
Pièces appliquées
Utilisateur prévu
Position de l'opérateur
Compatibilité de la version du logiciel
Cet appareil n'est pas conçu pour être utilisé en présence d'un mélange d'anesthésiques inflammables.
*La norme internationale sur les ventilateurs indique que le type de patient Pédiatrique doit être utilisé chez les patients
recevant moins de 300 mL. Astral permet cependant un réglage maximal du réglage « Vt » de 500 mL dans les cas où « Vt » est
réglé de façon à compenser une fuite dans le circuit respiratoire.
AVERTISSEMENT
ResMed ne recommande pas de régler la limite maximale à 500 mL en cas d'utilisation du
volume courant pédiatrique; toutefois, les cliniciens peuvent choisir cette limite supérieure en
se fondant sur leurs critères cliniques.
** Pour obtenir les précisions spécifiées, la fonction d'identification du circuit doit être réalisée avec succès.
*** Les limites sont la somme des impédances de l'appareil et du circuit.
**** Les configurations individuelles peuvent être plus sensibles.
Ce produit est conforme à la norme ISO7637-2 « Véhicules routiers
– Perturbations électriques par conduction et couplage – Partie 2
Conduction électrique transitoire dans les lignes
d'approvisionnement uniquement » – 2e édition 2004, Section 4.4
Test d'immunité transitoire. Le classement de l'état fonctionnel est
Classe A au niveau de test III et Classe C au niveau de test IV.
L'appareil Astral est doté de trois ports de connexion (USB, mini
USB et Ethernet). Seules les prises USB et mini USB peuvent être
utilisées par les clients.
Le port USB est compatible avec la clé USB ResMed.
Consultez le www.resmed.com/astral/circuits.
Classe II (double isolation).
Type BF
Fonctionnement continu
Compatible avec l'adjonction d'oxygène.
Interface patient (masque, canule endotrachéale ou de
trachéostomie)
Oxymètre et embout buccal.
Le patient, le soignant ou le clinicien est un utilisateur prévu de
l'appareil Astral.
Certaines fonctions et certains réglages ne peuvent être ajustés
que par le clinicien (en mode clinique). Ces fonctions sont
inactivées/verrouillées et ne peuvent pas être utilisées en mode
patient.
L'appareil est conçu pour être utilisé à une distance maximale
équivalente à la longueur du bras. L'opérateur doit placer sa ligne
de visée dans un angle de 30 degrés par rapport à un plan
perpendiculaire à l'écran.
L'appareil Astral est conforme aux exigences de lisibilité de la
norme CEI60601--1:2005.
Pour de l'information sur la version du logiciel de votre appareil,
veuillez communiquer avec votre représentant de ResMed.
Caractéristiques techniques
Français
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