Introducción
Su médico o proveedor de asistencia sanitaria le entregó el dispositivo ApneaLink Air para realizar una prueba que permita determinar si
usted padece trastornos respiratorios del sueño. El dispositivo recoge información acerca de cuánto respira usted durante la noche y de
qué tan bien lo hace. Lea las siguientes instrucciones en su totalidad antes de comenzar la prueba.
Uso indicado
El dispositivo ApneaLink Air está indicado para ser utilizado por los proveedores de asistencia sanitaria a efectos de contribuir al
diagnóstico de trastornos respiratorios del sueño en pacientes adultos. ApneaLink Air registra los siguientes datos del paciente: flujo de
aire nasal respiratorio, ronquido, saturación de oxígeno en sangre, pulso y esfuerzo respiratorio durante el sueño. El dispositivo utiliza
esos registros para elaborar un informe destinado al proveedor de asistencia sanitaria, que puede contribuir al diagnóstico de trastornos
respiratorios del sueño o a una investigación clínica más profunda. El dispositivo está diseñado para uso hospitalario y domiciliario bajo
las indicaciones de un profesional sanitario.
Contraindicaciones
•
El sistema ApneaLink Air no debe utilizarse cerca de un equipo de resonancia magnética.
•
Riesgo de explosión: no use el sistema ApneaLink Air en un ambiente explosivo ni en presencia de gases o anestésicos inflamables.
Advertencias y precauciones generales
ADVERTENCIA
No use el sistema si alguno de los accesorios se encuentra rasgado, roto o doblado, o si la carcasa del dispositivo ApneaLink Air
está rota.
PRECAUCIÓN
•
En EE. UU., la ley federal exige que este dispositivo sea vendido únicamente por un médico o por su orden.
•
No instale el sistema ApneaLink Air mientras se encuentra conectado a una computadora personal a través de un puerto
USB.
ApneaLink Air
ApneaLink Plus
1
Instrucciones
para el paciente
Español