Beurer BM 40 Manual De Instrucciones página 97

Ocultar thumbs Ver también para BM 40:
Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 38
Dokładność
ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,
wskazania
ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,
tętno ± 5 % wyświetlanej wartości
Odchylenia
maks. dopuszczalne odchylenie od
pomiaru
standardu wg badań klinicznych:
ciśnienie skurczowe 8 mmHg /
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć
2 x 60 miejsc w pamięci
Wymiary
dł. 119 mm x szer. 109 mm x wys. 60 mm
Waga
Około 257 g (bez baterii)
Wielkość mankietu 22 do 35 cm
Dop. warunki
+ 5 °C do + 40 °C, względna wilgotność
eksploatacji
powietrza (bez kondensacji) 20-85 %
Dop. warunki
- 10 °C do + 55 °C, względna wilgotność
przechowywania
powietrza 20-90 %, ciśnienie otoczenia
800 –1060 hPa
Źródło zasilania
4 x baterie AA 1,5 V
Trwałość baterii
Na ok. 250 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia
pompowania
Akcesoria
instrukcja obsługi, 4 x baterie AA 1,5 V,
pokrowiec
Klasyfikacja
Zasilanie wewnętrzne, praca ciągła, część
aplikacyjna typu BF, IP22, nie jest to urzą-
dzenie kategorii AP lub APG
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze
baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 i wyma-
ga zachowania szczególnych środków ostrożności w zakre-
sie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać,
że przenośne urządzenia komunikacyjne pracujące na wyso-
kich częstotliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia.
Bliższe informacje można uzyskać po skontaktowaniu się z
działem obsługi klienta pod podanym poniżej adresem. Dane
znajdują się także na końcu instrukcji obsługi.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC dotyczącej
wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych
oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry –
Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne sfig-
momanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące
elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi)
oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2 – 30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeń-
stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności dla
automatycznych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie
sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania.
Stosowanie urządzenia w lecznictwie wymaga technicznych
pomiarów kontrolnych za pomocą odpowiednich przyrzą-
dów. Dokładne dane dotyczące kontroli dokładności można
uzyskać w serwisie pod podanym poniżej adresem.
97
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido