Technische Angaben - Beurer medical BM 85 Instrucciones De Uso

• bei Abspeicherung der Messwert ein Fehler auftritt (
scheint im Display),
• der Messbereich überschritten wird (
• die Daten nicht an den PC gesendet werden konnten (
erscheint im Display).
Wiederholen Sie in diesen Fällen die Messung. Achten Sie
darauf, dass der Manschettenschlauch ordnungsgemäß einge-
steckt ist und Sie sich nicht bewegen oder reden.

11. Technische Angaben

Modell-Nr. BM 85
Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blut-
druckmessung am Oberarm
Messbereich Manschettendruck 0 – 300 mmHg,
systolisch 60 – 260 mmHg,
diastolisch 40 – 199 mmHg,
Puls 40 –180 Schläge /Minute
Genauigkeit der systolisch ± 3 mmHg,
Anzeige diastolisch ± 3 mmHg,
Puls ± 5 % des angezeigten Wertes
Messunsicherheit max. zulässige Standardabweichung
gemäß klinischer Prüfung:
systolisch 8 mmHg /
diastolisch 8 mmHg
Speicher 2 x 60 Speicherplätze
Abmessungen L 174 mm x B 99 mm x H 148 mm
Gewicht Ungefähr 312 g (ohne Manschette)
Manschettengröße 22 bis 36 cm
er-
erscheint im Display),
16
Zul. Betriebs- + 10 °C bis + 40 °C, ≤ 90 % relative Luft-
bedingungen feuchte (nicht kondensierend)
Zul. Aufbewahrungs- -20 °C bis + 55 °C, ≤ 90 % relative Luft-
bedingungen feuchte, 800 –1050 hPa Umgebungs-
druck
Stromversorgung DC 5 V
3,7 V / 400mAh
Akku-Laufzeit Für ca. 50 Messungen, je nach Höhe
des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck
Zubehör Manschette, Manschettenhalter, Geb-
rauchsanweisung, USB Netzteil, USB-
Kabel, Aufbewahrungstasche
Klassifikation Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder
APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil
Typ BF
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung
sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm
EN60601-1-2 und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnah-
men hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit.
Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-
Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen
können. Genauere Angaben können Sie unter der angege-
benen Kundenservice-Adresse anfordern oder am Ende der
Gebrauchsanweisung nachlesen.
• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizin produkte
93/42/EC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen
600mA Lithium Ionen Akku