Technische Angaben - Beurer medical BM 16 Manual De Instrucciones

• der Messbereich überschritten wird (
Wiederholen Sie in diesen Fällen die Messung. Achten Sie dar­
auf, dass der Manschettenschlauch ordnungsgemäß einge­
steckt ist und Sie sich nicht bewegen oder reden. Setzen Sie
gegebenfalls die Batterien neu ein oder ersetzen Sie diese.

9. Technische Angaben

Modell­Nr. BM 16
Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blut­
druckmessung am Oberarm
Messbereich Manschettendruck 0 – 299 mmHg,
systolisch 40 – 250 mmHg,
diastolisch 40 – 250 mmHg,
Puls 40 –199 Schläge /Minute
Genauigkeit der systolisch ± 3 mmHg,
Anzeige diastolisch ± 3 mmHg,
Puls ± 5 % des angezeigten Wertes
Messunsicherheit max. zulässige Standardabweichung
gemäß klinischer Prüfung:
systolisch 8 mmHg /
diastolisch 8 mmHg
Speicher 2 x 50 Speicherplätze
Abmessungen L 156 mm x B 105 mm x H 74,5 mm
Gewicht Ungefähr 315 g (ohne Batterien)
Manschettengröße 24 bis 36 cm
Zul. Betriebs­ +10 °C bis + 40 °C, 40 – 85 % relative
bedingungen Luftfeuchte (nicht kondensierend)
All manuals and user guides at all-guides.com
erscheint im Display).
10
Zul. Aufbewahrungs­ ­10 °C bis + 60 °C, 10 – 90 % relative
bedingungen Luftfeuchte, 800 –1050 hPa Umge­
bungsdruck
Stromversorgung 4 x 1,5 V
Batterie­Lebensdauer Für ca. 300 Messungen, je nach Höhe
des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck
Zubehör Gebrauchsanweisung, 4 x 1,5 V AA Bat­
terien, Aufbewahrungstasche
Klassifikation Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder
APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil Typ BF
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung
sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm
EN60601­1­2 und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnah­
men hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit.
Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF­
Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen
können. Genauere Angaben können Sie unter der angege­
benen Kundenservice­Adresse anfordern oder am Ende der
Gebrauchsanweisung nachlesen.
• Das Gerät entspricht der EU­Richtlinie für Medizinprodukte
93/42/EC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen
EN1060­1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allge­
meine Anforderungen), EN1060­3 (nicht invasive Blutdruck­
messgeräte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektro­
mechanische Blutdruckmesssysteme) und IEC80601­2­30
(Medizinische elektrische Geräte Teil 2 – 30: Besondere Fest­
AA Batterien