• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE dotyczącej
wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych
oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry —
Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne sfig-
momanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące
elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi)
oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2–30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeństwa
wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności automatycz-
nych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie
sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania.
W przypadku korzystania z urządzenia w praktyce lekarskiej
należy przeprowadzać kontrole pomiarowe za pomocą od-
powiednich środków. Dokładne dane dotyczące sprawdza-
nia dokładności można uzyskać, kontaktując się z działem
obsługi klienta.
• Gwarantujemy, że ten produkt jest zgodny z dyrektywą euro-
pejską R&TTE 1999/5/WE.
Aby uzyskać szczegółowe dane, np. otrzymać certyfikat
zgodności CE, należy skontaktować się z punktem serwiso-
wym pod podanym adresem.
12. Zasilacz
Nr modelu
FW 7575M/EU/6/06
Wejście
100 – 240 V, 50–60 Hz
Wyjście
6 V — prąd stały, 600 mA, do używania
wyłącznie z ciśnieniomierzami Beurer
Producent
Friwo Gerätebau GmbH
Ochrona
Urządzenie ma podwójną izolację ochronną i jest
wyposażone w bezpiecznik po stronie pierwot-
nej, który w razie usterki spowoduje odłączenie
urządzenia od sieci.
Przed użyciem zasilacza należy się upewnić, że
akumulatory są wyjęte z przegrody na baterie.
Biegunowość przyłącza napięcia stałego
Izolacja ochronna/klasa bezpieczeństwa 2
Obudowa
Obudowa zasilacza chroni przed kontaktem
i osłony
z przedmiotami lub częściami ciała, które
ochronne
przewodzą lub mogłyby przewodzić prąd (palce,
igły, haczyk kontrolny).
Użytkownikowi nie wolno jednocześnie dotykać
pacjenta i wtyczki wyjściowej zasilacza prądu
przemiennego i stałego.
138