Morita Veraview IC5 HD Instrucciones De Uso página 47

Requisitos para ordenadores y sus dispositivos periféricos
1. El Veraview IC-5 ha sido probado y cumple los límites establecidos para los dispositivos de uso médico
incluidos en la norma IEC 60601-1-2:2007 en lo relativo a la compatibilidad electromagnética. Estos límites se
establecen para ofrecer protección razonable frente a interferencias perjudiciales en las instalaciones médicas
típicas. Este equipo genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia, y, si no se instala y se usa
conforme a las instrucciones, puede provocar interferencias perjudiciales para otros dispositivos que estén
cerca. Sin embargo, no existe garantía de que no se produzcan interferencias en una instalación concreta. Si
este equipo causara interferencias perjudiciales para otros dispositivos, lo cual se puede determinar apagando y
encendiendo el equipo, se solicita al usuario que intente corregir la interferencia realizando alguno(s) de los
siguientes pasos:
– Reoriente o reubique el dispositivo receptor;
– Aumente la separación entre equipos;
– Conecte el equipo a una toma de un circuito en el que no estén conectados los otros dispositivos;
– Comuníquese con la oficina más cercana de J. MORITA, su representante, o distribuidor para obtener ayuda.
2. El siguiente equipo conectado a las interfases digital y analógica debe estar certificado de acuerdo con las
normas IEC correspondientes (es decir, IEC 60950-1 para equipos de procesamiento de datos e IEC 60601-1
para equipos de uso médico).
Toda persona que conecte un equipo adicional a la entrada de señal o a la salida de señal configura un sistema
médico, y es por lo tanto responsable de que el sistema cumpla con los requisitos de IEC 60601-1. Ante
cualquier duda, póngase en contacto con la oficina de J. MORITA más cercana, su representante, o distribuidor,
para obtener ayuda.
* Algunos de los siguientes dispositivos pueden provocar algunos problemas técnicos con el Veraview IC-5.
Pida en su oficina de J. MORITA más cercana una selección adecuada de equipos y conexiones.
Los siguientes dispositivos no deben estar ubicados en el área protegida de la radiación (véase la
página 4) ni cerca del paciente, salvo el hub, siempre que este cumpla la norma IEC 60950-1 y la
corriente de dispersión de la carcasa cumpla la norma IEC 60601-1.
* El área próxima al paciente es la zona donde puede haber un contacto intencionado o no entre el paciente o su
asistente y dichos dispositivos, o entre el paciente o su asistente y las otras personas que toquen dichos
dispositivos. Esta área se extiende 1,83 m más allá del perímetro de la cama (mesa de exploración, sillón
dental, cabina de tratamiento y demás) en su ubicación correcta, y verticalmente a 2,29 m por encima del
suelo.
45 Instrucciones 2015-05-21