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KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany, Phone: +49 7461 708-0, Fax: +49 7461 708-105, E-Mail: [email protected]
8
FR
MANUEL D'UTILISATION
Câble H.F. RFID
Modèle UH 801
6
Élimination
L'élimination des câbles H.F. ne nécessite aucune
mesure particulière. Respecter les réglementations et
législations nationales en vigueur.
7
Conformité à la directive
Ce dispositif médical présente le marquage CE de
conformité, selon la directive Medical Device Directive
(MDD) 93/42/CEE. Un code placé après le sigle CE de
conformité fait référence à l'organisme responsable.
IT
MANUALE D'ISTRUZIONI
Cavi HF RFID
Modello UH 801
6
Smaltimento
Lo smaltimento dei cavi HF non richiede misure
particolari. Attenersi alle leggi/disposizioni di pertinenza
dei rispettivi paesi.
7
Conformità alla direttiva
Questo prodotto medicale è contrassegnato con
il marchio CE in conformità con la Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE. Se al marchio CE viene
posposto un numero identificativo, tale numero indica
l'ente notificato di competenza.
PT
MANUAL DE INSTRUÇÕES
Cabo de AF RFID
Modelo UH 801
6
Eliminação
A eliminação dos cabos de AF não requer medidas
especiais. Respeite as disposições regulamentares/
leis nacionais.
7
Conformidade com a diretiva
A este dispositivo médico foi aposta a marcação CE
segundo a Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
O número de identificação posposto à marcação CE
identifica o organismo competente notificado.
V 2.0 – 10/2017
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