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KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany, Phone: +49 7461 708-0, Fax: +49 7461 708-105, E-Mail: [email protected]
2
FR
MANUEL D'UTILISATION
Câble H.F. RFID
Modèle UH 801
3
Utilisation
3
AVERTISSEMENT : Risque de blessure et de
dommages matériels pour les dispositifs. Le
non-respect du présent manuel d'utilisation ainsi
que des manuels d'utilisation de tous les autres
dispositifs utilisés ensemble peut entraîner des
blessures chez le patient, l'utilisateur et toute
autre tierce personne, ainsi que des dommages
sur le dispositif. Il convient de lire attentivement
tous les manuels d'utilisation concernés dans
leur intégralité et de toujours se conformer aux
instructions qu'ils contiennent. Contrôler le
parfait fonctionnement des dispositifs utilisés
ensemble.
3
AVERTISSEMENT : Risque de blessure.
Des instruments montés de façon incorrecte
et endommagés peuvent être la source de
blessures du patient. Il est impératif de vérifier,
juste avant et après chaque emploi, que les
instruments et les accessoires utilisés avec les
instruments sont en parfait état, complets et
fonctionnent parfaitement et qu'ils ne présentent
ni surfaces rugueuses, ni arêtes vives, ni bords
coupants, ni pièces saillantes involontaires.
3
AVERTISSEMENT : Risque d'infection. Ces
dispositifs médicaux sont livrés à l'état non
stérile. L'emploi de dispositifs médicaux non
stériles comporte des risques d'infection pour
le patient, l'utilisateur et toute autre tierce
personne. Vérifier si les câbles H.F. présentent
des saletés visibles, ce qui indique un traitement
non réalisé ou réalisé de façon incorrecte.
Traiter les câbles H.F. avant le premier emploi,
puis avant et après chaque emploi ultérieur
en appliquant des méthodes de traitement
validées.
3
AVERTISSEMENT : Risque de blessure.
L'emploi incorrect d'instruments médicaux
comporte des risques de blessure pour le
patient. Les utilisateurs d'instruments médicaux
doivent posséder la qualification médicale
nécessaire et être familiarisés avec l'application.
IT
MANUALE D'ISTRUZIONI
Cavi HF RFID
Modello UH 801
3
Applicazione
3
CAUTELA: Pericolo di lesioni e di
danneggiamento dei prodotti: Il mancato
rispetto del presente manuale d'istruzioni e di
tutti i manuali d'istruzioni dei prodotti usati in
combinazione può causare lesioni ai pazienti,
agli utilizzatori e a terzi, oltre a danni al prodotto.
Leggere attentamente tutti i manuali d'istruzioni
pertinenti e rispettare sempre le istruzioni ivi
descritte. Controllare la funzionalità dei prodotti
usati in combinazione.
3
CAUTELA: Pericolo di lesioni: In caso
di strumenti montati non correttamente e
danneggiati sussiste il rischio di lesioni per il
paziente. Gli strumenti e i relativi accessori
devono essere controllati assolutamente prima
e dopo ogni applicazione per verificarne le
perfette condizioni, la funzionalità, l'assenza
di superfici ruvide non volute, spigoli e bordi
affilati, parti sporgenti e la completezza.
3
CAUTELA: Pericolo di infezione: Questi prodotti
medicali vengono forniti non sterili. L'impiego
di prodotti medicali non sterili comporta il
pericolo di infezione per pazienti, utilizzatori e
terzi. Controllare che i cavi HF non presentino
impurità visibili. Le impurità visibili indicano un
mancato o non corretto trattamento. Trattare
i cavi HF prima di utilizzarli per la prima volta
nonché prima e dopo ogni utilizzo successivo
seguendo apposite procedure validate.
3
CAUTELA: Pericolo di lesioni: L'utilizzo
scorretto di strumenti medicali comporta il
pericolo di lesioni per i pazienti. Gli utilizzatori
di strumenti medicali devono disporre di
un'adeguata qualifica medica e devono avere
familiarità con il loro impiego.
PT
MANUAL DE INSTRUÇÕES
Cabo de AF RFID
Modelo UH 801
3
Aplicação
3
AVISO: Perigo de ferimentos e perigo de
danificar os produtos: O desrespeito por
este manual de instruções e por todos os
manuais de instruções dos produtos usados
em combinação pode provocar ferimentos no
paciente, no utilizador e em terceiros, assim
como danos no produto. Leia cuidadosamente
todos os manuais de instruções relevantes e
cumpra rigorosamente as instruções descritas.
Verifique o funcionamento dos produtos usados
em combinação.
3
AVISO: Perigo de ferimentos: Os instrumentos
montados incorretamente e danificados
podem provocar ferimentos no paciente.
Imediatamente antes e depois da utilização
é necessário verificar o estado impecável
dos instrumentos e dos acessórios com eles
utilizados, nomeadamente se estão completos
e operacionais, bem como quanto a superfícies
ásperas acidentais, cantos afiados, arestas com
rebarbas ou peças salientes.
3
AVISO: Risco de infeção: Estes dispositivos
médicos são fornecidos em estado não
esterilizado. Ao usar dispositivos médicos não
esterilizados existe o risco de infeção para o
paciente, o utilizador e terceiros. Verifique os
cabos de AF quanto a sujidade visível. Sujidade
visível indica que não houve preparação ou
que esta foi efetuada incorretamente. Antes da
primeira utilização, assim como antes e depois
de cada aplicação, prepare os cabos de AF com
processos devidamente validados.
3
AVISO: Perigo de ferimentos: A utilização
incorreta de instrumentos médicos representa
perigo de ferimentos para o paciente. Os
utilizadores de instrumentos médicos têm de
dispor de uma qualificação médica para o efeito
e estar familiarizados com a sua utilização.
V 2.0 – 10/2017
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