Tabla de contenido
47
Aufbereitung
6.10.1 Wasserstoffperoxid (H
O
)-
2
2
Sterilisation – ASP STERRAD
2
VORSICHT: Bitte beachten, dass
es Einschränkungen gibt, was in
den verschiedenen STERRAD
®
Sterilisationssystemen sterilisiert werden
kann, basierend auf Lumen-Abmessungen
und Material.
1
HINWEIS: Anhand des „STERRAD
Sterility Guide" kann sichergestellt werden,
ob das jeweilige Medizinprodukt in den
unterschiedlichen STERRAD
®
Geräten
sterilisierbar ist.
®
Folgende STERRAD
Sterilisierungsverfahren
wurden von KARL STORZ für dieses
Medizinprodukt validiert und freigegeben:
®
• STERRAD
100S Long Cycle mit Booster
®
®
• STERRAD
NX
Advanced Cycle
®
®
• STERRAD
100NX
Flex Cycle
®
®
• STERRAD
100NX
DUO Cycle
6.10.2 Wasserstoffperoxid (H
O
)-
2
2
®
Sterilisation – STERIS
AMSCO
®
V-PRO™ 1
1
HINWEIS: Anhand der „STERIS Low
Temperature Reprocessing Device
Compatibility Matrix" kann sichergestellt
werden, ob das jeweilige Medizinprodukt
in den unterschiedlichen STERIS V-PRO
Geräten sterilisierbar ist.
Folgende STERIS V-PRO
®
Sterilisierungsverfahren
wurden von KARL STORZ für dieses
Medizinprodukt validiert und freigegeben:
®
• V-PRO
maX Flexible Cycle
®
• V-PRO
60 Flexible Cycle
6.10.3 Ethylenoxid-Sterilisation (EO)
Das Ethylenoxid-Verfahren ist mit 100 %
Ethylenoxid bei 55 °C mit einer Haltezeit von 30
bis 45 Minuten validiert.
Reprocessing
6.10.1 Hydrogen peroxide (H
sterilization – ASP STERRAD
®
2
CAUTION: Please note that there are
restrictions concerning the instruments
which can be sterilized in the different
STERRAD
®
sterilization systems in respect
of lumen dimensions and material.
1
NOTE: Refer to the 'STERRAD
®
Guide' to verify whether the medical device
concerned can be sterilized using the
different STERRAD
®
devices.
®
The following STERRAD
sterilization methods
have been validated and approved for this medical
device by KARL STORZ:
• STERRAD
®
100S Long Cycle with Boosters
• STERRAD
®
NX
®
Advanced Cycle
• STERRAD
®
100NX
®
Flex Cycle
• STERRAD
®
100NX
®
DUO Cycle
6.10.2 Hydrogen peroxide (H
sterilization – STERIS
AMSCO
®
V-PRO™ 1
1
NOTE: The 'STERIS Low Temperature
Reprocessing Device Compatibility Matrix'
can be used to verify whether the medical
device can be sterilized using the various
STERIS V-PRO
®
devices.
®
The following STERIS V-PRO
®
have been validated and approved for this medical
device by KARL STORZ:
• V-PRO
®
maX Flexible Cycle
• V-PRO
®
60 Flexible Cycle
6.10.3 Ethylene oxide sterilization (EO)
The ethylene oxide procedure is validated with
100% ethylene oxide at 55°C and a hold time of
30-45 minutes.
Preparación
O
)
6.10.1 Esterilización con peróxido
2
2
®
de hidrógeno (H
STERRAD
2
ADVERTENCIA: Tenga en cuenta que
las posibilidades de esterilización de
instrumentos en los diferentes sistemas
STERRAD
basadas en el tamaño del lumen y el
®
Sterility
material.
NOTA: Consulte la guía "STERRAD
1
Sterility Guide" para comprobar si el
producto médico respectivo puede ser
esterilizado en los diferentes aparatos
STERRAD
Los siguientes procedimientos de esterilización
®
STERRAD
para este producto médico han sido
validados y autorizados por KARL STORZ:
®
• STERRAD
100S Long Cycle con intensificador
(booster)
• STERRAD
®
NX
• STERRAD
®
100NX
®
• STERRAD
100NX
O
)
6.10.2 Esterilización con peróxido de
2
2
®
hidrógeno (H
AMSCO
1
NOTA: Consulte la guía "STERIS Low
Temperature Reprocessing Device
Compatibility Matrix" para comprobar si
el producto médico respectivo puede ser
esterilizado en los diferentes aparatos
STERIS V-PRO
sterilization methods
Los siguientes procedimientos de esterilización
®
STERIS V-PRO
para este producto médico han
sido validados y autorizados por KARL STORZ:
®
• V-PRO
maX Flexible Cycle
®
• V-PRO
60 Flexible Cycle
6.10.3 Esterilización con óxido de
etileno (EO)
El procedimiento con óxido de etileno ha sido
validado con óxido de etileno al 100 % a 55 °C
con un tiempo de aplicación de 30 a 45 minutos.
O
) – ASP
2
2
®
®
están sujetas a limitaciones
®
®
.
®
Advanced Cycle
®
Flex Cycle
®
DUO Cycle
®
O
) – STERIS
2
2
®
V-PRO™ 1
®
.
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