13. Cet appareil est conforme à la norme IEC 60601-1-2:2014 relative à la compatibilité élec-
tromagnétique des équipements et/ou des systèmes électriques médicaux. Cependant,
en raison de la prolifération des équipements de transmission de radio fréquence et des
autres sources de bruit électrique dans les centres de santé et d'autres environnements, il
est possible que des niveaux élevés d'interférence en raison de la proximité ou de la force
d'une source puissent nuire à la performance de l'appareil.
14. Vous devez utiliser cet équipement conformément à l'information EMC fournie dans les
documents.
15.
ment électrique médical.
16. L'équipement ne doit pas être utilisé du côté adjacent ou empilé avec d'autres équipe-
ments.
17. Cet équipement n'est pas conçu pour être utilisé lors du transport du patient hors du
centre de santé.
18. Lors de la connexion de cet appareil à d'autres périphériques, s'assurer que vous êtes
au protocole d'IEC 60601-1. Tout appareil d'entrée/de sortie doit respecter le protocole
IEC 60601-1.
19. Lors de l'utilisation de cet appareil, le bruit dans l'environnement ne dépasse pas 45 dB.
Rx uniquement: « Attention: La loi fédérale autorise la vente de cet appareil uniquement
aux personnels de santé autorisé ».
Attention :
1. L'oxymètre de pouls doit pouvoir être capable de mesurer correctement le pouls pour ob-
2. Les câbles de données usagés pourraient provoquer la fourniture des données inexactes, si
les données sont utilisées comme référence pour soigner le patient, veuillez-vous assurer
de la fiabilité des câbles et les vérifier régulièrement.
3.
4. Les accessoires d'utilisation unique ne doivent en aucun cas être réutilisés.
5.
pourraient provoquer une défaillance.
6. Débrancher le capteur du moniteur avant le nettoyage ou la désinfection afin d'empêcher
l'endommagement du capteur ou du moniteur, et afin d'assurer la sécurité pendant l'uti-
lisation.
70
-