Henry Schein MD300K2 Instrucciones De Uso página 35

Nota - Ofrece al usuario otra información importante, como sugerencias, requisitos e infor-
mación adicional.
¡Advertencia!
1. Antes de usar el producto, lea atentamente el manual. Este dispositivo está diseñado para
su uso por parte de personas capacitadas como profesional sanitario. Nuestra empresa no
asumirá ninguna garantía por el uso incorrecto de este dispositivo.
2. El funcionamiento del oxímetro de pulso puede verse afectado por el uso de una unidad
electroquirúrgica (ESU).
3. Un mal funcionamiento del sensor puede causar que los datos sean inexactos y provocar
lesiones al paciente e incluso la muerte. Por tanto, debe prestarse mucha atención al sensor
e inspeccionarlo con frecuencia.
4. No utilice el oxímetro de pulso en un entorno IRM o TC.
5. A pesar de que el oxímetro de pulso dispone de alarmas, no se recomienda su uso para la
supervisión continua de larga duración.
6. No utilice el oxímetro de pulso en una atmósfera explosiva.
7. El oxímetro de pulso está diseñado únicamente para servir como ayuda en la evaluación
del paciente. Debe utilizarse en conjunción con otros métodos de evaluación de los signos
y síntomas clínicos.
8. Compruebe el sitio de aplicación del sensor del oxímetro de pulso cada media hora para
determinar la posición del sensor y la circulación y la sensibilidad de la piel del paciente.
9. Cuando comience a medir las características corporales asociadas, siga las orientaciones
del médico.
10. Cuando conecte este equipo a otros equipos periféricos, asegúrese de que está plena-
mente capacitado para usar este dispositivo. Los equipos periféricos deben cumplir con
las normas IEC 60950 o IEC 60601-1. Los dispositivos de entrada/salida deben cumplir
con la norma IEC 60601-1.
11. No esterilice el dispositivo en autoclave, con óxido de etileno o sumergiéndolo en líquido.
Este dispositivo no está diseñado para ser esterilizado.
12. Siga la normativa local y las instrucciones de reciclaje relacionadas con la eliminación o
reciclaje del dispositivo y sus componentes, incluidas las pilas.
13. Este dispositivo cumple con la norma IEC 60601-1-2:2014 sobre la compatibilidad electro-
magnética de los equipos y sistemas electromédicos. Sin embargo, debido a la proliferación
de equipos de transmisión de radiofrecuencia y otras fuentes de ruido eléctrico en la asisten-
cia sanitaria y otros entornos, es posible que niveles elevados de tal interferencia debido a la
proximidad o intensidad de una fuente pueda afectar al funcionamiento de este dispositivo.
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