Interferencias Electromagnéticas - Henry Schein MD300K2 Instrucciones De Uso

3. Para el mantenimiento rutinario del dispositivo, consulte los procedimientos de servicio en
la sección correspondiente, como se indica en el manual.
5. Las funciones del dispositivo deben usarse de forma segura.
6. El material del dispositivo no contiene látex natural.
Posibles causas de las mediciones inexactas:
1. Importantes niveles de hemoglobina disfuncional (como carbonilhemoglobina o metahe-
moglobina).
2. Colorantes intravasculares, como verde de indocianina o azul de metileno.
3. Luz ambiental de alta intensidad. Proteja la zona del sensor, si es necesario.
4. Movimiento excesivo del paciente.
5. Interferencias electroquirúrgicas de alta frecuencia y desfibriladores.
6. Pulsaciones venosas.
7. Colocación de un sensor en una extremidad con un esfigmomanómetro, un catéter arterial
o una línea intravascular.
8. El paciente sufre de hipotensión, vasoconstricción grave, anemia severa o hipotermia.
9. El paciente está sufriendo un paro cardíaco o un colapso cardiovascular.
10. Esmalte de uñas o uñas postizas.
11. Calidad de pulso débil (baja perfusión).
12. Hemoglobina baja.
1.5 Interferencias electromagnéticas
Este oxímetro está diseñado y probado de acuerdo con la directiva CEM y cumple con la norma
IEC 60601-1-2 sobre la compatibilidad electromagnética de los dispositivos electromédicos.
Sin embargo, debido a la proliferación de equipos de transmisión de radiofrecuencia y otras
fuentes de ruido eléctrico en la asistencia sanitaria y los entornos domésticos (como teléfonos
móviles, equipos de radio bidireccionales o aparatos eléctricos), es posible que niveles ele-
vados de tal interferencia debido a la proximidad o intensidad de una fuente puedan afectar al
funcionamiento de este dispositivo.
Este aparato cumple con la norma internacional IEC 60601-1-2. Los requisitos de esta norma
internacional son: CISPR11, grupo 1 y clase B
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