Henry Schein MD300K2 Instrucciones De Uso página 137

Nota - Informazioni per l'utente in merito ad altri aspetto importanti fornite sotto forma di
suggerimenti, requisiti e integrazioni..
Avvertenza!
1. Prima dell'uso, leggere attentamente il manuale. Questo dispositivo e' destinato a personale
addestrato per l'assistenza sanitaria professionale. La nostra azienda non si assume alcuna
responsabilita' in merito all'uso improprio di questa apparecchiatura.
2. Il funzionamento di un pulsossimetro palmare puo' essere condizionato dall'utilizzo di
un'unita' elettro chirurgica (ESU).
3. Il malfunzionamento del sensore puo' generare dati imprecisi causando eventualmente
lesioni o la morte del paziente: prestare molta attenzione allo stato del sensore e controllarlo
spesso.
4. Non utilizzare il pulsossimetro palmare in ambiente MRI o CT.
5. Anche se il pulsossimetro dispone di opportuni allarmi, non e' consigliato per il monitoraggio
continuo e prolungato.
6. Non utilizzare il pulsossimetro palmare in atmosfera esplosiva.
7. Il pulsossimetro palmare e' inteso solo come strumento aggiuntivo di diagnosi del paziente.
Deve essere utilizzato in combinazione con altri metodi di valutazione dei sintomi e dei
parametri clinici.
8. Controllare ogni mezz'ora il punto di applicazione del sensore del pulsossimetro per veri-
ficare il suo corretto posizionamento nonche' lo stato della circolazione e della sensibilita'
cutanea del paziente.
9. Quando si inizia la misurazione dei parametri fisici del paziente, seguire le indicazioni di
un medico.
10. Prima di collegare l'apparecchiatura ad altre periferiche, assicurarsi di avere una prepa-
razione adeguata per gestire il dispositivo. Tutte le periferiche devono essere conformi al
protocollo delle norme IEC 60950 oppure IEC 60601-1. Ogni dispositivo di ingresso/
uscita deve seguire il protocollo della norma IEC 60601-1.
11. Non sterilizzare il dispositivo in autoclave; non sterilizzare con ossido di etilene o per im-
mersione in un liquido. Il dispositivo non e' destinato alla sterilizzazione.
12. Seguire le normative locali e le istruzioni di smaltimento o riciclaggio del dispositivo e dei
suoi componenti, comprese le batterie.
13. Questa apparecchiatura e conforme alla norma IEC 60601-1-2:2014 per la compatibili-
ta'elettromagnetica delle apparecchiature e/o dei sistemi elettrici medici. Tuttavia, a causa
della proliferazione delle apparecchiature di trasmissione a radiofrequenza e di altre sor-
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