Henry Schein MD300K2 Instrucciones De Uso página 138

genti di disturbo elettrico in ambito sanitario e in altri ambienti, e' possibile che gli elevati
livelli di interferenza dovuti alla vicinanza di una sorgente o alla sua intensita' possano
compromettere le prestazioni di questo dispositivo.
14. È consigliabile utilizzare l'apparecchiatura in base alle informazioni EMC fornite nei do-
cumenti allegati.
15. Le apparecchiature RF portatili e mobili possono condizionare le apparecchiature elett-
romedicali.
16. Questa apparecchiatura non deve essere utilizzata in prossimita' o in sovrapposizione con
altre apparecchiature.
17. Questa apparecchiatura non e'intesa per l'uso durante il trasporto del paziente al di fuori
di una struttura sanitaria.
18. Prima di collegare l'apparecchiatura ad altre periferiche, assicurarsi di avere una prepa-
razione adeguata per gestire il dispositivo. Ogni periferica deve essere certificata secondo
il protocollo della norma IEC 60601-1. Ogni dispositivo di ingresso/uscita seguire il proto-
collo della norma IEC 60601-1.
19. Quando si utilizza l'apparecchiatura, il rumore ambientale non e' superiore a 45 dB.
Attenzione:
1. Per ottenere una valutazione accurata del livello di SpO il pulsossimetro deve essere in
grado di misurare correttamente l'impulso. Verificare che nulla ostacoli il rilevamento de-
ll'impulso prima di fare a damento sulla misura rilevata del livello di SpO .
2. Cavi dati consumati possono portare alla generazione di dati imprecisi: se i dati vengono
utilizzati come riferimento per il trattamento di un paziente, prestare particolare attenzione
allo stato del cavo dati, che deve essere controllato frequentemente.
3. Non sovrapporre il cavo SpO ai cavi di apparecchiature per ES (elettro chirurgia).
4. Gli accessori monouso non devono mai essere riutilizzati.
5. Usare solo sensori SpO specificati dal costruttore. Altri sensori SpO possono comportare
prestazioni non corrette.
6. Prima della pulizia o della disinfezione scollegare sensore e monitor per evitare danni e
prevenire condizioni di pericolo per l'utente.
7. L'allarme deve essere impostato in base alla situazione di ogni singolo paziente. Assicurarsi
che il suono audio possa essere attivato quando si verifica un allarme.
Note:
1. Possono verificarsi disturbi ottici quando due o piu' sensori si trovano in aree adiacenti.
Il problema puo' essere evitato schermando ogni area di misura con materiale opaco. Il
disturbo ottico puo' influire negativamente sulla precisione delle letture di SPO2.
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