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método de prueba detallado para medir Interferencia Electromagnética (EMI) de
marcapasos cardiacos implantados y desfibriladores proveniente de teléfonos
inalámbricos. Este método de prueba ahora es parte de un estándar auspiciado por
la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El borrador final,
un esfuerzo conjunto por la FDA, fabricantes de dispositivos médicos, y muchos
otros grupos, fue realizado a finales del 2000. Este estándar permitirá que los
fabricantes se aseguren de que los marcapasos cardiacos y desfibriladores estén
protegidos de EMI proveniente de teléfonos inalámbricos. La FDA ha probado
ayudas auditivas buscando interferencia de teléfonos inalámbricos portátiles y ayudó
a desarrollar un estándar voluntario auspiciado por el Instituto de Ingenieros
Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Este estándar especifica métodos de prueba y
requerimientos de desempeño para ayudas auditivas y teléfonos inalámbricos de
forma que no ocurra interferencia cuando una persona use un teléfono "compatible"
y una ayuda auditiva "compatible" simultáneamente. Este estándar fue aprobado por
el IEEE en 2000. La FDA continúa monitoreando el uso de teléfonos inalámbricos
para encontrar posibles interacciones con otros dispositivos médicos. Si se
encontrase la ocurrencia de interferencia perjudicial, la FDA realizará pruebas para
evaluar la interferencia y trabajará para resolver el problema.
12. ¿Dónde puedo encontrar información adicional?
Para mayor información, por favor consulte el siguiente material: Página de la FDA
sobre teléfonos inalámbricos (http://www.fda.gov), bajo "C" en el índice de temas,
seleccione Cell Phones > Current Research Results. Programa de Seguridad de RF
de
la
Comisión
Federal
de
Comunicaciones
(FCC)
(http://www.fcc.gov/cgb/cellular.html) Comisión Internacional de Protección de
Radiación No-ionizante (http://www.icnirp.de)
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