Sutter 899000 Manual Del Usuario página 42

Sterilisation:
Kun rengjorte og desinficerede produkter må steriliseres.
• Dampsterilisation, dampsterilisator i henhold til EN 13060 eller EN 285 og godkendt i henhold til EN ISO
17665
Programtrin
Metode
Sterilisationstemperatur
Sterilisationstid (holdetid ved sterilisations temperatur) min. 3 minutter
Tørretid
a Må ikke steriliseres i varmluft!
a Må ikke steriliseres i STERRAD !
®
a Instrumentet skal kasseres ved eventuel kontakt med prioner (CJD – kontaminationsfare) og må ikke
genbruges.
42
Parameter
Fraktioneret vakuum (dynamisk tømning)
132 °C (maks. 138 °C plus tolerance i henhold til
EN ISO 17665)
min. 30 minutter
Opbevaring / Transport:
Opbevares tørt. Beskyttes mod solstråler. Opbevares og transporteres i sikre beholdere / emballager. Ved
returnering må kun rengjorte og desinficerede produkter fremsendes i sterile emballager.
Særlige henvisninger:
Ovenstående instruktioner er godkendt af producenten som egnede til klargøring af et medicinalprodukt til
genanvendelse. Det er klargørerens ansvar, at den reelt gennemførte klargøring opnår det ønskede resultat
med anvendt udstyr, materialer og medarbejdere i klargøringsafdelingen.
Hvis der foreligger tungtvejende forhold i forbindelse med produktet, skal det meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemsstaten, hvor brugeren eller patienten opholder sig.
Reparationer på produkter må kun gennemføres af producenten eller en af producenten udtrykkeligt bemy-
ndiget person. Ellers ophører garantidækningen og i givet fald også yderligere erstatningskrav fremsat mod
producenten.
Enhver ændring på produktet eller afvigelse fra denne brugsanvisning medfører bortfald af garantien fra
Sutter Medizintechnik GmbH.
Ændringer forbeholdt. Aktuel version findes på www.sutter-med.de.
STERRAD is a trademark of Johnson & Johnson, Inc.
®