Sutter 899000 Manual Del Usuario página 25

Manutenzione:
Nessuna
Imballaggio:
Imballare gli strumenti chirurgici ripuliti e disinfettati in imballaggi di sterilizzazione monouso (imballaggio
semplice o doppio) oppure avvolgere lo strumento chirurgico o il vassoio portastrumenti, dopo pulizia e
disinfezione, in un telo di cotone e depositarli assieme in contenitori per la sterilizzazione, che rispondano
ai seguenti requisiti:
• EN ISO/ANSI AAMI ISO 11607
• che siano adatti alla sterilizzazione con vapore (resistenza alla temperatura fino ad almeno 141 °C e abbia-
no una sufficiente permeabilità al vapore)
• che assicurino una sufficiente protezione degli strumenti e degli imballaggi di protezione dai danni di tipo
meccanico.
Sterilizzazione:
Sterilizzare solo prodotti ripuliti e disinfettati.
• Sterilizzazione a vapore, sterilizzatore a vapore in conformità alla norma EN 13060 e EN 285 e validati in
conformità alla norma EN ISO 17665
Fasi del programma
Processo
Temperatura di sterilizzazione
Tempo di sterilizzazione (tempo di permanenza
alla temperatura di sterilizzazione)
Tempo di essiccazione
a N on sterilizzare in aria ad alta temperatura!
a N on sterilizzare su STERRAD !
®
a D istruggere lo strumento in caso di contatto potenziale con prioni (pericolo di contaminazione CJD,
Creutz feldt–Jakob disease) e non riutilizzarlo più.
Deposito / Trasporto
Conservare in ambiente secco Proteggere dalla radiazione solare Depositare e trasportare in contenitori/
imballaggi sicuri.
Nel caso di resi, inviare solo prodotti puliti e disinfettati in imballaggi sterili.
Parametri
Vuoto frazionato (evacuazione dinamica)
132 °C (max. 138 °C e tolleranza in conformità alla
norma EN ISO 17665)
3 minuti minimo
30 minuti minimo
25