Especificações Técnicas - ResMed Stellar Serie Guia Del Usuario

Problema/Causa possível
O dispositivo USB não é legível ou gravável
A unidade USB contém dados ilegíveis,
não tem espaço suficiente disponível, não
é compatível com o dispositivo.
O pen drive USB está com defeito.
Falha da calibração do sensor da FiO2
O sensor da FiO2 não está devidamente
encaixado.
O sensor de FiO2 é usado ou apresenta
defeito.
LCD: é mostrado no cabeçalho.
A bateria não está carregando.
Especificações técnicas
Gama de pressões de
funcionamento
Pressão máxima com falha única
Resistência respiratória máxima com
falha única
Fluxo máximo
Exatidão do fluxo
Tolerância de pressão terapêutica.
Nível de pressão acústica
Nível de potência acústica
Solução
Consulte seu médico.
Substitua o dispositivo USB após consultar seu médico.
Para a fixação correta do sensor FiO2, consulte Utilização do
sensor de monitoramento FiO2.
Se a vida útil do sensor de FiO2 ultrapassar um ano, substitua
o sensor de FiO2 e inicie novamente a calibração.
•
Certifique-se que as condições de temperatura ambiente
respeitem o intervalo especificado para funcionamento. Se
o problema persistir, respeitadas as condições de
funcionamento especificadas, envie o dispositivo para
manutenção.
•
Desligue o dispositivo. Ligue o dispositivo novamente.
•
IPAP: 2–40 cm H O (em modo S, ST, T, PAC)
2
•
PS: * 0-38 cm H O (em modo S, ST, T, PAC)
2
•
EPAP: 2-25 cm H O (em modo S, ST, T, iVAPS, PAC)
2
•
CPAP: 4-20 cm H O (somente no modo CPAP)
2
•
PS Mín: 0-20 cm H O (no modo iVAPS)
2
•
PS Máx: 0-30 cm H O; 8-30 cm H
2
•
Min EPAP/Max EPAP: 2-25 cm H
•
Faixa de volume corrente pretendida: 50-2500 mL
Nota: O modo iVAPS só está disponível em Stellar 150.
60 cm H O (em todos os modos)
2
2 cm H O a 30 L/min; 7,2 cm H
2
> 200 L/min a 20 cm H O
2
± 5 L/min ou 20% do valor medido, o que for maior
Condição de teste: modo, IPAP: 40 cm H
de Queda: MIN, Ti: 4,0 s, Frequência Respiratória: 10 rpm, com tampa de calibragem
ResMed.
IPAP: ± 0,5 cm H O ± 10 % da pressão definida (fim da inspiração)
2
EPAP/PEEP: ± 0,5 cm H O ± 4% da pressão definida
2
CPAP: ± 0,5 cm H O ± 10 % da pressão definida
2
Condição de teste: modo T, IPAP: 40 cm H
Tempo de Queda: MIN, Ti: 4,0 s, Frequência Respiratória: 10 rpm, com tampa de calibragem
ResMed.
31 dBA com incerteza de 3 dBA medidos em conformidade com a norma ISO 17510-1
39 dBA com imprecisão de 3 dBA medida segundo ISO 17510-1
O quando o AutoEPAP está ligado (no modo iVAPS)
2
O (no modo iVAPS quando o AutoEPAP está ligado)
2
O a 60 L/min
2
O, EPAP: 2 cm H
2
O, EPAP: 2 cm H
2
O, Tempo de Subida: MIN, Tempo
2
O, Tempo de Subida: MIN,
2
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