Especificações Técnicas; Especificações Técnicas Gerais - ResMed S9 Serie Manual Clínico

Equipo de tratamiento con presión positiva en las vías respiratorias
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Problema/Causa possível
Exibe mensagem:
A tubulação de ar está obstruída.
Exibe mensagem:
Falha geral do dispositivo e/ou do
módulo de alarme. A terapia não
pode ser recomeçada.
Especificações técnicas
Especificações técnicas gerais
Fonte de
alimentação
Condições
ambientais
Compatibilidade
eletromagnética
Uso em
aeronaves
Classificação IEC
60601-1
Dispositivos de
mensuração e
exibição
28
Solução
Tubo obstruído. Verifique o tubo.
Verifique a tubulação de ar e remova eventuais obstruções.
Desconecte o cabo de energia e em seguida volte a conectá-lo
para reiniciar o dispositivo.
Falha no módulo de Alarme. Contatar prest. serviços.
Contate imediatamente seu prestador de serviços.
Fonte de alimentação de 90 W
Limite de entrada: 100–240 V; 50–60 Hz; 115 V, 400 Hz nominal para uso em
aeronaves
Consumo normal de energia: 70 W (80 VA)
Consumo máximo de energia: 110 W (120 VA)
Conversor DC/DC de 90 W
Entrada nominal: 12 V, 24 V
Consumo normal de energia: 70 W
Consumo máximo de energia: 110 W
Temperatura de funcionamento: +41 ºF a +95 ºF (+5 ºC a +35 ºC)
Observação: O fluxo de ar para respiração produzido por este dispositivo
terapêutico pode ter temperatura mais alta do que a temperatura ambiente. O
dispositivo permanece seguro sob condições extremas de temperatura ambiente
(104 °F/40 °C).
Umidade operacional: 10 a 95% de não condensação
Altitude operacional: Nível do mar a 8.500' (2.591 m); intervalo de pressão do ar:
1013 hPa a 738 hPa
Temperatura de armazenagem e transporte: -4 ºF a +140 ºF (-20 ºC a +60 ºC)
Umidade de armazenagem e transporte: 10 a 95% sem condensação
Este produto encontra-se em conformidade com todos os requisitos de
compatibilidade eletromagnética (EMC) aplicáveis, de acordo com a IEC60601-1-2
para ambientes residenciais, comerciais e de indústria leve.
Recomenda-se que dispositivos de comunicação móvel sejam mantidos a uma
distância mínima de um metro do dispositivo.
As informações sobre imunidade e emissões eletromagnéticas destes
dispositivos ResMed podem ser encontradas em www.resmed.com, na página
Products (Produtos), em Serviço e Suporte). Clique no arquivo PDF para o seu
idioma.
A ResMed confirma que o S9 VPAP Tx cumpre com os requerimentos (RTCA/
DO-160, seção 21, categoria M) da Administração Federal de Aviação (FAA) para
todas as fases das viagens aéreas.
Classe II (isolamento duplo), Tipo BF , grau de proteção contra elementos
exteriores IP21
Sensor de pressão: Localizado internamente na saída do dispositivo, medidor de
pressão do tipo analógico, -5 a +45 cm H
Sensor de fluxo: Localizado internamente na entrada do dispositivo, digital do tipo
fluxo de massa, -70 a +200 L/min
O
2
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Solución de problemas

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Este manual también es adecuado para:

S9 vpap t

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