B.Braun VenaTech LP Manual Del Usuario página 32

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• Nachfolgender/Weiterer Kathetereinsätze
Nach einer Filterimplantation, sollten keine Zentralvenösen Katheter ohne kontrollierte
Durchleuchtung platziert warden.
Der VenaTech® LP Filter ist für Patienten konzipiert, bei denen das thromboembolische Risiko
als permanent oder sehr langfristig beurteilt wird.
Die Indikationen für eine Filterimplantation sind folgende:
• Patienten, bei denen Antikoagulantien contraindiziert sind.
• Patienten, bei denen Antikoagulantien zu Komplikationen führten.
• Patienten, bei denen Antikoagulantien versagten oder unwirksam waren.
• Notbehandlung im Anschluss an eine massive Lungenembolie, wenn die erwarteten Nutzen
einer konventionellen Therapie reduziert sind.
• Vena Cava-Filter sollten nicht in Patienten mit septischem Embolierisiko implantiert werden.
• Patienten, deren Vena cava einen Durchmesser von über 35 mm aufweist (wegen einer
möglichen Filterwanderung).
• Bekannte Allergien auf im Kit enthaltene Rohstoffe (Hauptrohstoffe: CoCr 20 Ni 16 Mo 7 ,
Polycarbonat, Polysulfon, Silikon, Tetrahydrofuran, Methylenchlorid, Polyvinylchlorid,
Polyethylen, Fluorethylenpropylen, Edelstahl und Polytetrafluorethylen).
Indikationen
Indikationen
Kontraindikationen
Kontraindikationen
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