Beurer BM 35 Manual De Instrucciones página 35

N° du modèle BM 35
Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,
oscillométrique et non invasive
Plage de mesure Pression du brassard 0 – 300 mmHg,
systolique 60 – 280 mmHg,
diastolique 30 – 200 mmHg,
Pouls 40 – 199 battements/mn
Précision de systolique ± 3 mmHg,
l'indicateur diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de mesure écart type max. admissible selon des
essais cliniques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire 2 x 60 emplacements d'enregistrement
Dimensions L 135 mm x l 105 mm x H 53 mm
Poids Environ 327 g (sans piles)
Taille du brassard de 22 à 36 cm
Conditions de de +5 °C à +40 °C, humidité relative de
fonctionnement 15-93 % (sans condensation)
admissibles
Conditions de de -25 °C à +70 °C, humidité rela-
stockage admissibles tive de ≤ 93 %, pression ambiante de
860 –1060 hPa
Alimentation électrique 4 x 1,5 V
Durée de vie des piles Environ 250 mesures, selon le niveau de
tension artérielle ainsi que la pression
de gonflage
Classement
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le comparti-
ment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
Piles AAA
35
Alimentation interne, IPX0, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
EN60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) et répond aux exigences de
sécurité spéciales relatives à la compatibilité électromagné-
tique. Veuillez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet appa-
reil.
EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médi-
caux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1 (ten-
siomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et IEC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appa- reil, des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données pré-
cises sur la vérification de la précision de l'appareil, vous