Reinigung und Sterilisation
Diese Anweisungen zur Aufbereitung entsprechen den Normen ISO 17664,
ISO 17665, AAMI ST79, AAMI ST81 und AAMI TIR12. Sie wurden von Stryker
als geeignet für die Aufbereitung des Produkts zur Wiederverwendung
validiert. Allerdings muss das aufbereitende Unternehmen sicherstellen,
dass mit der Aufbereitung, so wie sie derzeit unter Verwendung von Geräten,
Materialien und Personal der Aufbereitungseinrichtung durchgeführt wird,
das gewünschte Ergebnis erzielt wird. Dazu ist in der Regel die Validierung
und routinemäßige Überwachung des Prozesses erforderlich. Stryker
empfiehlt Benutzern die Einhaltung dieser Standards bei der Aufbereitung
von Medizinprodukten.
• Um das Infektionsrisiko möglichst gering zu halten, muss
Warnung
• Sicherstellen, dass sich der Absaughebel während der
• Die Trocknungsdauer hängt von verschiedenen Variablen
das Handstück vor dem ersten und vor jedem weiteren
Einsatz gereinigt und sterilisiert werden.
Sterilisation in der Einschaltposition befindet.
ab, darunter: Höhe, Luftfeuchtigkeit, Art der Einwicklung,
Vorbehandlung, Größe der Kammer, Masse der Ladung,
Material der Ladung und Platzierung in der Kammer.
Benutzer müssen sich vergewissern, dass die im Autoklav
eingestellte Trocknungsdauer zu trockenen chirurgischen
Geräten führt.
DE-91