清洁和灭菌 - Stryker Formula Manual Del Usuario

清洁和灭菌
上述有关重新处理的指导符合 ISO 17664、ISO 17665、AAMI ST79 和 AAMI
ST81 标准。 虽然•Stryker 已经确认这些指导说明能够准备此设备以供重•
新使用，但确保在实际执行（使用设备、材料和重新处理机构中的人员）•
时重新处理能够达到期望的结果仍是处理者的责任。通常，这需要对该处
理过程进行验证和常规监控。Stryker 建议用户在重新处理医疗设备时遵循
这些标准。
• • 为将感染风险降至最低，请在第一次使用或之后每次
• • 确保抽吸管在灭菌期间始终处于插入状态。
警告
• • 干燥时间取决于多个可变因素，包括：海拔、湿度、
注意
• • 必须在 Formula® 机头清洁或灭菌前安装防潮帽。如果湿气接触到电
缆连接器的连接针脚，可能损坏连接器。
• • 切勿在灭菌后将机头浸入液体中进行冷却，否则可能导致产品损坏。
可以将其包裹在已灭菌的湿海绵或布巾中冷却。
• • 请勿对机头进行交叉灭菌。采用不同灭菌方法可能导致机头非正常老
化和磨损。坚持使用一种灭菌方法可以延长产品寿命。
• • 切勿让机头在溶液中不必要地停留过长时间。这可能会加速正常产品
的老化。
重新处理的限制
• • 适当的处理对机头影响很小。使用寿命通常是由使用导致的磨损和损
坏所决定。
• • 不建议使用多种灭菌方法，因为可能会显著降低设备的性能。
• • 不当处理造成的损坏不在保修范围内。
使用机头之前进行清洁和灭菌。
包裹类型、预先处理、腔室的大小、负载质量、负载
材料以及在腔室内的布置。用户必须证实：在高压灭
菌器中设置的干燥时间能够使手术设备干燥。
CHS-533