kant kan de druk verminderen die nodig is om de
aanbevolen stroomsnelheden te bereiken.
G 24 x 14 mm
G 24 x 19 mm
G 22 x 25 mm
G 20 x 25 mm
G 20 x 32 mm
G 20 x 50 mm
G 18 x 32 mm
G 18 x 45 mm
Bovenstaande zijn stroomsnelheden getest in
een laboratoriumomgeving en zijn de maximale
stroomsnelheden die onze IV-katheters kunnen
bereiken. Ze vormen geen garanties of prognoses
met betrekking tot de uitkomst van uw geval. Het
is de verantwoordelijkheid van de gebruiker om de
stroomsnelheden aan te passen aan de conditie
van elke patiënt en/of de benodigde therapie.
Contra-indicaties
De Introcan Safety® 2 Closed IV Catheter mag niet
worden gebruikt bij patiënten die overgevoelig zijn
voor de toegepaste materialen.
De Introcan Safety® 2 Closed IV Catheter is niet
bedoeld om de plaatsing van vasculaire toegangs-
apparaten zoals voerdraden, inwendige centrale
veneuze katheters, perifeer geplaatste centrale
katheters en midline katheters in het vaatstelsel
te vergemakkelijken.
- 68 -
8194_Introcan_Safety_2_IFU_EU_AP_SA_0519.indd 68
Contrastmedia
Stroomsnel-
(Viscositeit bij
heid
20 °C)
(ml/sec)
[mPa*s]
2,3
5,0
27,5
2,5
2,3
8,0
27,5
5,0
2,3
14,0
27,5
10,0
2,3
14,0
27,5
9,0
2,3
19,0
27,5
15,0
Richtlijnen
• D it apparaat is uitsluitend bedoeld voor een-
malig gebruik en wordt steriel en niet-pyrogeen
geleverd.
• D it apparaat is steriel, tenzij de verpakking is
geopend of beschadigd.
• D e componenten bevatten geen natuurlijke rub-
berlatex, PVC of DEHP.
• D it instrument is voorzien van een eenmalig
bloedcontrole-septum. Na het terugtrekken van
de naald is het bloed van de katheter-hub be-
perkt tot de eerste aansluiting van een luer-toe-
gangsapparaat, hetgeen het vloeistofpad weer
opent.
• N eem de standaard voorzorgsmaatregelen voor
alle patiënten in acht. Aseptische techniek, een
juiste voorbereiding van de huid en een conti-
nue bescherming van de plaats van insertie zijn
essentieel.
• A lleen het gebruik van ISO Luer Slip en Luer Lock
garandeert een goede werking.
Risico's & waarschuwingen
• U itsluitend gebruiken als de verpakking intact
is.
• H et opnieuw gebruiken van producten voor
eenmalig gebruik creëert een mogelijk risico
voor de patiënt of de gebruiker. Het kan leiden
tot contaminatie en/of beschadiging van het
functionele vermogen. Contaminatie en/of een
beperkte functionaliteit van het product kan lei-
den tot letsel, ziekte of de dood van de patiënt.
• B ij het plaatsen of onderhouden van een IV-ka-
theter moeten standaard voorzorgsmaatregelen
in acht worden genomen in overeenstemming
met de CDC/OSHA-normen (Centers for Disease
Control and Prevention/Occupational Safety
and Health Administration) voor door bloed
overgedragen ziekteverwekkers om het risico
van blootstelling aan besmet bloed te vermij-
den.
27.06.19 15