Directrices
• E ste dispositivo está pensado para un solo uso y
se suministra en condiciones estériles en un en-
vase no pirogénico.
• E l dispositivo se suministra en condiciones esté-
riles, siempre que el envase no se haya abierto o
esté estropeado.
• L os componentes no contienen látex de caucho
natural, PVC ni DEHP.
• E ste dispositivo cuenta con un único tabique de
control de sangre. Tras la extracción de la aguja,
la sangre del conector del catéter se restringe
hasta la conexión de un dispositivo de acceso
Luer que vuelva a abrir el paso del fluido.
• R espete las medidas de precaución estándar en
todos los pacientes. Es fundamental utilizar una
técnica aséptica, preparar adecuadamente la piel
y mantener protegida la zona de inserción.
• S olo el uso de los adaptadores Luer Slip ISO y los
conectores Luer Lock garantiza un funcionamien-
to adecuado.
Riesgos y advertencias
• U tilizar solo si el envase está intacto.
• L a reutilización de dispositivos de un solo uso
supone un riesgo potencial para el paciente o
el usuario. Puede producir contaminación o mal
funcionamiento de la capacidad funcional. La
contaminación o la limitación en el funciona-
miento del dispositivo pueden ocasionar lesiones,
enfermedades o incluso la muerte del paciente.
• A l colocar o mantener cualquier catéter intrave-
noso, es necesario respetar las medidas de pre-
caución estándar que establecen las normas de
los Centros para el Control y la Prevención de En-
fermedades/la Administración para la Seguridad
y la Salud en el Trabajo (CDC/OSHA en sus siglas
en inglés) con respecto a los agentes patógenos
transportados por la sangre para evitar el riesgo
de exposición a la sangre contaminada.
• N o intente puentear el mecanismo de seguridad.
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• E n el improbable caso de que el mecanismo de
seguridad no haya saltado/se haya activado,
mantenga en todo momento la punta de la aguja
alejada del cuerpo y los dedos y deseche inmedia-
tamente el catéter intravenoso en un contenedor
adecuado para objetos punzantes. Hay que tener
cuidado para evitar lesiones con las agujas de las
jeringuillas.
• I nforme inmediatamente de las lesiones produci-
das por las agujas de las jeringuillas y respete los
protocolos establecidos.
• E xtreme el cuidado para no dañar, perforar, cor-
tar ni romper el catéter. No doble el catéter ni la
aguja durante la inserción, avance o extracción
de la aguja. No utilice tijeras ni instrumentos afi-
lados en la zona de inserción o alrededores.
• E n el caso de que no se haya podido colocar el
catéter correctamente, retire primero la aguja
para activar el mecanismo de seguridad y, a con-
tinuación, extraiga el catéter del paciente y des-
eche ambos. No vuelva a insertar la aguja en el
interior del catéter tras haberla extraído parcial o
completamente, ya que podría perforar y/o cortar
el catéter.
• L as conexiones Luer Slip no deben quedar sin vi-
gilancia dado el riesgo de desconexión.
• S i hay sangre presente, purgue el dispositivo con-
forme al protocolo del centro sanitario.
• S eñale con claridad las vías arteriales para evitar
inyecciones involuntarias.
• A ntes de realizar la punción arterial, verifique que
la circulación colateral sea adecuada.
• J usto antes de la inyección, es necesario garanti-
zar la permeabilidad del catéter.
• E s necesario tomar medidas para evitar dobleces
u obstrucciones en el sistema del catéter con el
fin de evitar que el producto se estropee.
• A ntes de utilizar inyectores, asegúrese de que
exista una conexión segura entre el catéter y el
inyector. Utilizar exclusivamente una conexión
Luer Lock.
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