Tubo de aire SlimLine
Clasificaciones CEI 60601-1
Requisitos para viajes en avión
Este dispositivo no es adecuado para usarlo en presencia de una mezcla anestésica inflamable.
Notas:
•
El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso.
•
La presión se puede visualizar en cm H
Valores visualizados
Valor
Sensor de flujo en dispositivo
2,3
Fuga
Volumen corriente
Frecuencia
respiratoria
Ventilación minuto/
Ventilación minuto
2
alveolar
Ti
Presión
1 Los resultados pueden ser inexactos en presencia de fugas y pueden verse afectados por las
características de ventilación.
2 Los resultados se expresan en STPH (Temperatura, presión y humedad ambiente estándar).
3 Los resultados pueden ser inexactos en presencia de fuga y oxígeno complementario > 10 l/min.
Si es necesario para el tratamiento, use monitoreo externo.
4 Los resultados pueden ser inexactos si el volumen corriente es inferior a 50 ml.
76
Plástico flexible, 1,83 m de longitud (15 mm de diámetro)
•
Clase II (Cláusula 3.14—doble aislamiento). Este cumplimiento
implica que la necesidad de una toma de tierra protectora (es
decir, enchufe con toma de tierra) no existe.
•
Tipo BF
•
Funcionamiento ininterrumpido
Pueden usarse dispositivos electrónicos médicos-portátiles (M-PED) que
cumplan los requisitos de la Administración Federal de Aviación (FAA) de
RTCA/DO-160 durante todas las fases de viaje aéreo sin necesidad de
pruebas ni aprobación por parte del operador de la aerolínea. ResMed
confirma que el Stellar cumple los requisitos RTCA/DO-160.
Rango
1
0–120 l/min
2,3
50–3.000 ml
5–60 rpm
0,6–60 l
0,0–4 seg
0-40 cm H
O
2
O o hPa.
2
Precisión
± 12 l/min o ± 20 %, el que
sea mayor
± 20 % o 30 ml, el que sea
mayor
4
±1 rpm
± 0,5 l o 20 %, el que sea
mayor
± 0,1 seg o ±10 %, el que
sea mayor
IPAP: ± 0,5 cm H
O ± 10 %
2
de presión configurada
(fin de la inspiración);
EPAP o PEEP: ± 0,5 cm H
± 4 % de presión
configurada
CPAP: ± 0,5 cm H
O ± 10 %
2
de presión configurada
Resolución
1 l/min
10 ml
1 rpm
0,1 l
0,1 seg
0,1 cm H
O
2
O
2