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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
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Las leyes federales de EE . UU . limitan la venta de este dispositivo a médicos o por prescripción médica .
Este dispositivo NO DEBE utilizarse sin la formación y la supervisión adecuadas .
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En el caso de sistemas monopolares, se recomienda mantener la tensión/potencia en el nivel más bajo
posible que puede lograr el efecto final deseado (debido a la posibilidad de que se produzca un
acoplamiento capacitivo o una quemadura accidental como consecuencia de una alta tensión) .
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En todas las intervenciones de electrocirugía, se recomienda utilizar un método de anestesia adecuado .
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Asegúrese de que el asa y la bola estén aisladas correctamente .
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Evite utilizar un alargador con el cable de alimentación (existe riesgo de que estos se desconecten) .
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Utilice un extractor de humos con este dispositivo .
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Este dispositivo genera energía de alta frecuencia que, en ciertas circunstancias, puede ocasionar
interferencias con otros equipos .
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En las situaciones en las que la TENSIÓN DE SALIDA MÁXIMA sea igual o inferior a 1600 V, seleccione
un EQUIPO ASOCIADO y unos ACCESORIOS ACTIVOS que tengan una TENSIÓN NOMINAL DE LOS
ACCESORIOS igual o superior a la TENSIÓN DE SALIDA MÁXIMA.
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Seleccione un EQUIPO ASOCIADO y unos accesorios ACTIVOS CON UNA TENSIÓN NOMINAL DE
LOS ACCESORIOS igual o superior a la TENSIÓN DE SALIDA MÁXIMA si la variable y más pequeña
(véase más abajo) o el número 6 son iguales o inferiores al FACTOR DE CRESTA para ese MODO
QUIRÚRGICO de alta frecuencia .
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Si la TENSIÓN MÁXIMA DE SALIDA (Umax) es superior a 1600 V y el FACTOR DE CRESTA es inferior
a la variable y calculada a continuación, significa que cualquier EQUIPO ASOCIADO y los ACCESORIOS
ACTIVOS utilizados en dicho modo o ajuste deben ser capaces de resistir la combinación de la tensión
real y el FACTOR DE CRESTA .
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No se permite ninguna modificación en este equipo.
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En su interior no hay piezas que el usuario pueda reparar o reemplazar .
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El usuario solo puede sustituir los cables de alimentación o los fusibles . Además, estos componentes deben
sustituirse exclusivamente por las piezas de repuesto exactas disponibles a través de CooperSurgical .
Sección 7. Electrodo de retorno de la paciente LEEP PRECISION
Para poder utilizar el sistema integrado/generador LEEP PRECISION, es preciso utilizar un electrodo de retorno de la paciente .
El electrodo de retorno de la paciente debe ser de tipo dividido o doble, pues estos presentan características de seguridad que
evitan quemaduras por RF debidas a una adherencia deficiente.
Con el fin de lograr el máximo nivel de seguridad posible para la paciente cuando se utiliza el generador LEEP
PRECISION, se recomienda encarecidamente utilizar exclusivamente electrodos de retorno de la paciente
divididos/dobles LEEP PRECISION originales y homologados de CooperSurgical . No se ha comprobado ningún
otro electrodo de retorno de la paciente para su uso con este sistema .
No utilice un electrodo de retorno de la paciente sencillo/no dividido, puesto que la integridad de la
conexión no se supervisa de forma continua y esto puede provocar lesiones a la paciente.
PRECAUCIONES
U
– 400 [voltios]
max
y =
600 [voltios]
NOTA
ADVERTENCIA
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