Contraindicaciones; Intervenciones Y Técnicas Leep; Precauciones De Seguridad - Cooper Surgical LEEP PRECISION LP-10-120 Manual De Funcionamiento

5.3 Contraindicaciones

•
Embarazo
•
Sospecha o conocimiento de cambios en el cuello del útero después de la exposición intrauterina a DES
(dietilestilbestrol)
•
Inflamación aguda o activa del cuello del útero, del endometrio, de las trompas de Falopio, de los ovarios o
del peritoneo (cervicitis, endometritis, enfermedad inflamatoria de las trompas o de los ovarios o enfermedad inflamatoria de la pelvis)
•
Cáncer invasivo visible en la exploración
•
Menos de tres meses de puerperio
5.4 Intervenciones y técnicas LEEP
Se recomienda ofrecer a la paciente una breve descripción de la intervención que se va a llevar a cabo y del
equipo que se va a utilizar .

5.5 Precauciones de seguridad

1 . El uso del sistema integrado LEEP PRECISION debe correr a cargo exclusivamente de un médico
debidamente experimentado que trabaje en un centro médico que cuente también con los equipos y
recursos adecuados .
2 . Deben mantenerse a mano repuestos de accesorios y electrodos de retorno de la paciente, puesto que el uso
de accesorios activos o electrodos de retorno de la paciente defectuosos puede mermar considerablemente el
rendimiento de este equipo .
3 . El sistema integrado LEEP PRECISION debe conectarse únicamente a una toma de corriente adecuada
con puesta a tierra . No utilice NUNCA un adaptador que anule la puesta a tierra del enchufe de tres (3)
clavijas incorporado .
4 . Tenga cuidado cuando maneje líquidos alrededor de equipos eléctricos . EN NINGÚN CASO utilice este equipo
si se han derramado líquidos en cualquier pare del sistema integrado LEEP PRECISION . NO utilice líquidos
inflamables alrededor de los equipos eléctricos.
5 . Este equipo no debe utilizarse nunca en combinación con otros equipos en los que no se haya comprobado la
seguridad contra corrientes de fuga .
6 . Este equipo solo debe utilizarse con accesorios y accesorios desechables para LEEP PRECISION de
CooperSurgical .
7 . Durante el funcionamiento de este equipo, tenga en cuenta lo siguiente:
a . ES PRECISO colocar a la paciente un electrodo de retorno de la paciente en una zona adecuada,
puesto que, de lo contrario, existe riesgo de que se produzcan quemaduras accidentales .
b .
El electrodo de retorno de la paciente debe colocarse lo más cerca posible del lugar en el que se
encuentra el accesorio activo, pero no debe colocarse NUNCA de manera que el corazón de la
paciente quede en la trayectoria que va desde el accesorio activo hasta el electrodo de retorno .
8 . El usuario debe comprender perfectamente los principios de funcionamiento y el uso de la corriente de
radiofrecuencia (RF) antes de utilizar este equipo . De hecho, dicha comprensión es esencial para evitar el
peligro de descargas eléctricas o quemaduras al usuario o a la paciente .
9 . Siga estrictamente las instrucciones de uso descritas en este manual para evitar que la seguridad se vea en
peligro, que se produzcan errores de funcionamiento, que el operador o la paciente sufran lesiones o que se
produzcan daños en el sistema integrado LEEP PRECISION .
10 . La carcasa no contiene piezas que el usuario pueda reparar . Las reparaciones de este equipo deben correr a
cargo exclusivamente de personal de servicio autorizado por CooperSurgical . Para obtener información sobre
las operaciones de servicio, póngase en contacto con CooperSurgical (consulte la sección 19) .
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