•
Gravidez
•
Conhecimento ou suspeita de alterações cervicais secundárias à exposição intrauterina a dietilestilbestrol (DES)
•
Inflamação aguda ou ativa do colo do útero, endométrio, trompa de Falópio, ovário ou peritoneu (cervicite,
endometrite, doença inflamatória tubo-ovárica ou doença inflamatória pélvica)
•
Cancro invasivo visível no exame
•
Menos de três meses após o parto
5.4 Procedimento e técnica do LEEP
Recomenda-se que o paciente receba uma breve descrição do procedimento e do equipamento a utilizar .
5.5 Precauções de segurança
1 .
O sistema integrado LEEP PRECISION deve ser usado por médicos com formação extensa e em instalações
médicas equipadas adequadamente .
2 .
Devem estar disponíveis acessórios e elétrodos de retorno do paciente de reposição, uma vez que a operação
com acessórios ou elétrodos de retorno do paciente defeituosos pode resultar em desempenho abaixo dos
padrões deste equipamento .
3
O sistema integrado LEEP PRECISION deve ser ligado apenas a uma tomada com ligação adequada à terra .
NUNCA utilize um adaptador que invalide os três (3) pinos incorporados de ligação à terra .
4 .
Deve-se ter cuidado ao manusear líquidos em torno de equipamentos elétricos . NÃO tente operar este
equipamento caso se tenha derramado líquido em qualquer parte do sistema integrado LEEP PRECISION .
NÃO use líquidos inflamáveis em torno de equipamentos elétricos.
5 .
Este equipamento nunca deve ser usado juntamente com outro equipamento para o qual não tenha sido
determinada a segurança contra corrente de fuga .
6 .
Este equipamento só deve ser usado com acessórios LEEP PRECISION da CooperSurgical e acessórios
descartáveis LEEP PRECISION da CooperSurgical .
7 .
Ao operar este equipamento:
a .
TEM de estar em contacto com o paciente um elétrodo de retorno do paciente de área de superfície
adequada; caso contrário, haverá risco de queimaduras acidentais .
b .
O elétrodo de retorno do paciente deve ser colocado tão próximo quanto possível do local de
utilização do acessório ativo, mas NUNCA pode ser colocado de forma a que o coração do paciente
esteja no percurso desde o acessório ativo até ao elétrodo de retorno!
8 .
O utilizador deve compreender na íntegra os princípios e o uso de corrente de radiofrequência (RF) antes de
utilizar este equipamento . Esta compreensão é essencial para evitar o perigo de choques ou queimaduras no
utilizador e/ou no paciente .
9 .
As instruções de utilização descritas neste manual têm de ser seguidas; caso contrário, poderão ocorrer
situações de segurança comprometida, avarias, lesões no operador e/ou no paciente ou danos dispendiosos
no sistema integrado LEEP PRECISION .
10 .
Não há nenhuma peça reparável pelo utilizador dentro da caixa . As reparações deste equipamento só devem
ser realizadas pela equipa de assistência autorizada pela CooperSurgical . Para obter informações sobre
assistência, entre em contacto com a CooperSurgical (consulte a Secção 19) .
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