Électrode De Retour À La Patiente Leep Precision - Cooper Surgical LEEP PRECISION LP-10-120 Manual De Funcionamiento

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En vertu de la loi fédérale des États-Unis, ce dispositif peut être vendu uniquement par un médecin
ou sur ordonnance d'un médecin . Ce dispositif NE DOIT PAS être utilisé sans avoir suivi une formation
au préalable .
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Pour les systèmes monopolaires, il est conseillé de maintenir la tension/la puissance à un niveau
aussi faible que possible pour obtenir l'effet souhaité (en raison du potentiel de couplage capacitif
et de brûlures accidentelles à des tensions élevées) .
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Une anesthésie adéquate est indiquée pour toutes les procédures électrochirurgicales .
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Vérifier que la boucle et la boule sont bien isolées.
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Éviter l'utilisation d'une rallonge électrique (risque de séparation) .
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Utiliser un dispositif d'évacuation de la fumée .
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Ce dispositif génère de l'énergie à haute fréquence qui, dans certaines circonstances, peut provoquer
des interférences avec d'autres équipements .
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Pour les situations où la TENSION DE SORTIE MAXIMALE est inférieure ou égale à 1 600 V,
l'équipement ASSOCIÉ et les ACCESSOIRES ACTIFS sélectionnés doivent avoir une TENSION
NOMINALE D'ACCESSOIRES supérieure ou égale à la TENSION DE SORTIE MAXIMALE.
• L'ÉQUIPEMENT ASSOCIÉ et les accessoires ACTIFS doivent être sélectionnés avec une TENSION
D'ACCESSOIRES NOMINALE ≥ TENSION DE SORTIE MAXIMALE quand la plus petite des variables
y (voir ci-dessous) ou le chiffre 6 est ≤ FACTEUR DE CRÊTE pour ce MODE CHIRURGICAL HF.
• Quand la TENSION DE SORTIE MAXIMALE (Umax) est > 1600 V, et que le FACTEUR DE CRÊTE est
< à la variable y calculée ci-dessous, indiquant que tout ÉQUIPEMENT ASSOCIÉ et ACCESSOIRE ACTIF
utilisé dans ce mode ou ce réglage doit pouvoir résister à la combinaison de la tension réelle et du
FACTEUR DE CRÊTE .
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Toute modification de cet équipement est interdite.
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Aucune pièce ne peut être entretenue par le client .
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Seul le remplacement des cordons d'alimentation peut être effectué par l'utilisateur . Remplacer ces
éléments exclusivement par les pièces détachées disponibles auprès de CooperSurgical .
Chapitre 7 Électrode de retour à la patiente LEEP PRECISION
Une électrode de retour à la patiente est indispensable au fonctionnement du système intégré/générateur LEEP
PRECISION . L'électrode de retour à la patiente doit être de type divisée ou double pour que les fonctions de sécurité
empêchent les brûlures R/F dues à une mauvaise adhésion .
Pour une sécurité optimale de la patiente lors de l'utilisation du système intégré/générateur LEEP
PRECISION, il est fortement conseillé d'utiliser exclusivement des électrodes de retour à la patiente
divisées/doubles CooperSurgical LEEP PRECISION autorisées et authentiques . Aucune autre électrode
de retour à la patiente n'a été testée en combinaison avec ce système .
Cela pourrait blesser la patiente. Ne pas utiliser d'électrode de retour à la patiente simple/non
divisée car son intégrité n'est pas surveillée en permanence.
ATTENTION
U – 400 [volts]
max
y =
600 [volts]
REMARQUE
MISE EN GARDE
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