Controindicazioni; Procedura E Tecnica Leep; Precauzioni Di Sicurezza - Cooper Surgical LEEP PRECISION LP-10-120 Manual De Funcionamiento

5.3 Controindicazioni

•
Gravidanza
•
Alterazioni note o sospette della cervice a seguito di esposizione intrauterina a DES (dietilbestrolo)
•
Infiammazione acuta o attiva della cervice, dell'endometrio, delle tube di Falloppio, delle ovaie o del peritoneo
(cervicite, endometrite, malattia infiammatoria tubo-ovarica o malattia infiammatoria pelvica)
•
Cancro invasivo visibile all'esame
•
Meno di tre mesi trascorsi dopo il parto

5.4 Procedura e tecnica LEEP

Si raccomanda di fornire alla paziente una breve descrizione della procedura e dell'apparecchiatura che verrà utilizzata .

5.5 Precauzioni di sicurezza

1 . Il Sistema Integrato LEEP PRECISION deve essere usato esclusivamente da un medico provvisto di una formazione
completa, in una struttura medica adeguatamente attrezzata .
2 . Tenere a disposizione accessori ed elettrodi di ritorno della paziente di riserva, in quanto un accessorio attivo
o un elettrodo di ritorno della paziente difettosi possono compromettere le prestazioni dell'apparecchiatura .
3 . Il Sistema Integrato LEEP PRECISION deve essere collegato esclusivamente a una presa correttamente collegata
a terra . Non utilizzare MAI un adattatore che annulli la messa a terra della spina a tre (3) contatti integrata .
4 . Prestare attenzione quando si manipolano dei liquidi in prossimità di apparecchiature elettriche . NON tentare
di far funzionare questa apparecchiatura nel caso in cui dei liquidi siano stati versati su qualunque componente
del Sistema Integrato LEEP PRECISION. NON utilizzare liquidi infiammabili vicino ad apparecchiature elettriche.
5 . Non utilizzare mai questa apparecchiatura in combinazione con altri apparecchi di cui non sia stata stabilita
la protezione contro la corrente di dispersione .
6 . Questa apparecchiatura deve essere utilizzata esclusivamente in combinazione con accessori LEEP PRECISION
di CooperSurgical e con accessori monouso LEEP di CooperSurgical .
7 . Durante l'uso dell'apparecchiatura:
a. Un elettrodo di ritorno della paziente con un'area adeguata DEVE essere fissato correttamente alla paziente
per evitare il rischio di ustioni accidentali .
b . L'elettrodo di ritorno della paziente deve essere posizionato il più vicino possibile al sito di utilizzo
dell'accessorio attivo, ma non deve MAI essere posizionato in modo tale che il cuore della paziente si trovi
sul percorso dall'accessorio attivo all'elettrodo di ritorno!
8 . L'utente deve conoscere perfettamente i principi e l'uso della corrente a radiofrequenza (RF) prima di utilizzare
questa apparecchiatura. Tale conoscenza è essenziale al fine di evitare il rischio di scariche elettriche o ustioni
per l'operatore e/o la paziente .
9 . Le istruzioni per l'uso descritte nel presente manuale devono essere rispettate per non compromettere la sicurezza,
causare malfunzionamenti o lesioni all'operatore e/o alla paziente, o costosi danni al Sistema Integrato LEEP
PRECISION .
10 L'alloggiamento non contiene componenti riparabili dall'utente . L'apparecchiatura deve essere riparata unicamente
da personale tecnico autorizzato da CooperSurgical . Per informazioni sull'assistenza tecnica, rivolgersi
a CooperSurgical (vedere il Capitolo 19) .
167