Elettrodo Di Ritorno Della Paziente Leep Precision - Cooper Surgical LEEP PRECISION LP-10-120 Manual De Funcionamiento

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Le leggi federali degli Stati Uniti consentono la vendita di questo dispositivo solo da parte di un medico
o su prescrizione di un medico . Il dispositivo NON DEVE essere usato in assenza di una formazione
e di una supervisione adeguate .
• Per i sistemi monopolari, si consiglia di mantenere la tensione/potenza quanto più bassa possibile
per ottenere l'effetto finale desiderato (a causa del rischio di accoppiamento capacitivo e di ustioni
indesiderate che possono verificarsi a tensioni elevate).
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Per tutte le procedure elettrochirurgiche è indicata un'anestesia adeguata .
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Ispezionare l'ansa e la sfera per controllare che presentino un isolamento adeguato .
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Evitare di utilizzare prolunghe elettriche (pericolo di distacco) .
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Utilizzare un aspiratore di fumi in combinazione con questo dispositivo .
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Il dispositivo genera energia ad alta frequenza che in certe circostanze potrebbe causare interferenze
con altre apparecchiature .
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Nelle situazioni in cui la TENSIONE MASSIMA IN USCITA è pari o inferiore a 1 .600 V, è necessario
selezionare APPARECCHIATURE ASSOCIATE e gli ACCESSORI ATTIVI con una TENSIONE
ACCESSORIA NOMINALE pari o superiore alla TENSIONE MASSIMA IN USCITA .
• È necessario selezionare APPARECCHIATURE ASSOCIATE e ACCESSORI ATTIVI con una TENSIONE
ACCESSORIA NOMINALE pari o superiore alla TENSIONE MASSIMA IN USCITA quando il valore
più piccolo della variabile y [vedere sotto] o il numero 6 è pari o inferiore al FATTORE DI CRESTA
per la MODALITÀ CHIRURGICA AD ALTA FREQUENZA in uso .
• Quando la TENSIONE MASSIMA IN USCITA (Umax) è > 1.600 V e il FATTORE DI CRESTA è <
la variabile y calcolata sotto, significa che le APPARECCHIATURE ASSOCIATE e gli ACCESSORI ATTIVI
utilizzati in quella modalità o impostazione devono poter sopportare la combinazione della tensione effettiva
e del FATTORE DI CRESTA .
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Non è consentito apportare alcuna modifica all'apparecchiatura.
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Nessun componente può essere riparato dal cliente .
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L'utente può eseguire unicamente la sostituzione dei cavi di alimentazione o dei fusibili . Questi
articoli devono essere sostituiti con i pezzi di ricambio esatti disponibili presso CooperSurgical .
Capitolo 7 Elettrodo di ritorno della paziente LEEP PRECISION
Per l'uso del Sistema Integrato/Generatore LEEP PRECISION è obbligatorio l'uso di un elettrodo di ritorno della paziente .
L'elettrodo di ritorno della paziente deve essere di tipo bipartito o doppio per le funzionalità di sicurezza, al fine di prevenire
ustioni da RF causate da una scarsa adesione .
Per una sicurezza ottimale della paziente durante l'uso del Sistema Integrato/Generatore LEEP PRECISION,
si consiglia vivamente di utilizzare ESCLUSIVAMENTE elettrodi di ritorno della paziente bipartiti o doppi LEEP
PRECISION di CooperSurgical originali e autorizzati . Nessun altro elettrodo di ritorno della paziente è stato
testato per l'uso con questo sistema .
Rischio di lesioni alla paziente. Non usare un elettrodo di ritorno della paziente singolo/non bipartito
in quanto non ne viene monitorata costantemente l'integrità.
PRECAUZIONI
U – 400 [Volt]
max
y =
600 [Volt]
NOTA
AVVERTENZA
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