Introducción
Antes de usar el dispositivo, lea el presente manual en su totalidad. Este manual del
usuario es para un usuario que no sea profesional médico y no contiene toda la información
del manual clínico.
Indicaciones de uso
El Stellar 100/150 está diseñado para proporcionar ventilación a pacientes adultos y
pediátricos (de más de 13 kg/30 lb) no dependientes y con respiración espontánea, que
presenten insuficiencia respiratoria o fallos respiratorios, con o sin apnea obstructiva del
sueño. El dispositivo es para uso no invasivo, o bien para uso invasivo con un tubo de
traqueotomía sin manguito o con el manguito desinflado.
El funcionamiento del dispositivo incluye el uso estacionario, como por ejemplo en el
hospital o en casa, y el uso móvil, como en una silla de ruedas.
PRECAUCIÓN (SOLO PARA LOS EE. UU.)
Las leyes federales restringen la venta de este dispositivo a médicos o por órdenes
médicas.
Contraindicaciones
El dispositivo Stellar está contraindicado para pacientes que no pueden soportar más que
unas interrupciones breves de la ventilación. El Stellar no es un ventilador de soporte vital.
Si tiene alguno de los siguientes trastornos, indíqueselo a su médico antes de usar este
dispositivo:
•
neumotórax o neumomediastino
•
hipotensión arterial patológica, en especial si se asocia con la reducción del volumen
intravascular
•
fuga de líquido cefalorraquídeo, cirugía o traumatismo craneal recientes
•
enfermedad pulmonar bullosa grave
•
deshidratación.
El uso del Stellar o de oximetría de pulso (incluido XPOD) está contraindicado en un entorno
de RM.
Efectos secundarios
Los pacientes deben informar al médico responsable de su tratamiento de cualquier dolor
inusual en el pecho, dolor de cabeza intenso o aumento en su dificultad para respirar.
Los siguientes efectos secundarios pueden surgir durante el curso de la ventilación no
invasiva con el dispositivo:
•
sequedad de la nariz, boca o garganta
•
hemorragia nasal
•
hinchazón
•
molestias sinusales o del oído
•
irritación ocular
•
erupciones cutáneas.
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